[发明专利]导电高分子纳米神经导管材料的制备方法在审
申请号: | 201510532212.9 | 申请日: | 2015-08-26 |
公开(公告)号: | CN105194729A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 范存义;宋家林;刘珅 | 申请(专利权)人: | 上海市第六人民医院 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/22 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 导电 高分子 纳米 神经 导管 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及材料领域,特别涉及纳米材料领域,具体是指一种导电高分子纳米神经导管材料的制备方法。
背景技术
理想的合成神经导管的材料要求具有安全性、组织相容性、可降解性、渗透性、合适的弹性和机械强度等,目前采用的材料主要包括生物衍生材料、非生物降解材料和生物可降解材料三大类。但是这些材料都不能通过电刺激进行细胞功能(如粘附、增殖、迁移和分化)的调节。近年来,为了通过电刺激实现调节细胞功能的目的,人们开始应用导电聚合物在组织工程方面的生物技术,但是,取得进步十分有限。
所以一种能够弥补上述领域不足的能够通过电刺激进行细胞功能的材料是十分具有实用价值的。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述现有技术中的缺点,提供一种能够通过电刺激进行细胞功能导电高分子纳米神经导管材料的制备方法。
为了实现上述目的,本发明提供了一种导电高分子纳米神经导管材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1):将PLA溶解于氯仿中,得到第一溶液;
步骤(2):将Ppy溶解于十二烷基硫酸钠、甲醇与水的混合溶液得到第二溶液;
步骤(3):将所述的第一溶液和所述的第二溶液混合,再加入氧化铁溶液,氧化聚合后得到氧化聚合物;
步骤(4):将所述的氧化聚合物漂洗后沉淀得到沉淀物;
步骤(5):将所述的沉淀物溶解于三氯甲烷,进行静电纺丝,得到所述的导电高分子纳米神经导管材料。
较佳地,所述的Ppy与所述的PLA的质量比为1:10。
较佳地,步骤(4)中,采用去离子水漂洗。
较佳地,步骤(4)中,采用乙醇沉淀。
较佳地,得到所述的导电高分子纳米神经导管材料后,还采用傅里叶红外、差热分析、扫面电镜、导电性考察所述的导电高分子纳米神经导管材料的理化性能。
采用本发明的导电高分子纳米神经导管材料的制备方法,可制备导电高分子纳米材料,体外细胞培养示该导电高分子纳米材料可诱导细胞分化,促进细胞增殖。通过体内植入电极,施加电刺激,修复12mm大鼠坐骨神经缺损,取得良好效果。大鼠坐骨神经缺损修复实验显示,10%Ppy/PLA导电纳米神经导管在坐骨神经功能指数、腓肠肌萎缩率、电生理检测、组织形态学检测等项目中均优于非导电组,与自体神经移植修复效果相当。十分具有实用价值。
附图说明
图1A和图1B为本发明实施例中导电高分子纳米神经导管材料图;
图2A为本发明实施例纯PLA组再生神经透射电镜检测结果;
图2B为本发明实施例10%Ppy/PLA组的再生神经透射电镜检测结果;
图2C为本发明实施例自体神经移植组的再生神经透射电镜检测结果;
图3为本发明实施例中再生神经髓鞘厚度比较图;
图4为本发明实施例中S-100阳性面积百分比的计量结果。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的技术内容,下面对本发明的具体实施方法作进一步说明。
实施例
导电高分子纳米纤维神经导管的制备:利用静电纺丝技术,合成不同比例的Ppy/PLA纳米神经导管。将不同质量的PLA溶解于氯仿中,然后将溶解于十二烷基硫酸钠(SDS)甲醇/水混合溶液中的Py溶液加入至PLA溶液中(分别按照Py和PLA的投料质量比为1:1;1:5;1:10;1:20;1:30),强烈搅拌,再加入溶解于水的氯化铁,强烈搅拌,引起氧化聚合。去离子水漂洗,乙醇沉淀。通过傅里叶红外、差热分析、扫面电镜、导电性等考察复合材料的理化性能,通过热重(TG)具体分析定量系列混合组分中Ppy和PLA的具体质量比,考察不同PLA和Ppy比例混合对材料导电性和复合溶剂膜力学强度的影响。得出10%质量比Ppy/PLA时该材料具有良好的导电性,且具有良好的成膜成管性。
成膜性和膜导电性的比较
如图1~4所示,图1A和图1B为上述实施例中生成的导电高分子纳米神经导管材料图,
图2A为纯PLA组再生神经透射电镜检测结果;图2B为10%Ppy/PLA组的再生神经透射电镜检测结果;图2C为自体神经移植组的再生神经透射电镜检测结果。
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