[发明专利]抗静电抑菌PC/PBT合金及其制备方法在审
申请号: | 201510532363.4 | 申请日: | 2015-08-26 |
公开(公告)号: | CN105086409A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | 刘春艳;王正友;刘艺;林珊珊 | 申请(专利权)人: | 上海中镭新材料科技有限公司 |
主分类号: | C08L69/00 | 分类号: | C08L69/00;C08L67/02;C08K9/10;C08K9/04;C08K9/02;C08K7/24;C08K5/134;C08J3/22;B29C47/92 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王毓理;王锡麟 |
地址: | 201300 上海市浦东新区宣桥*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗静电 pc pbt 合金 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及的是一种高分子材料领域的改性技术,具体涉及一种改性PC/PBT合金及其制备方法,该合金材料含有MWCNT‐g‐SiC‐NH2(氨基改性碳化硅接枝包覆改性多壁碳纳米管),具有抗静电、抑菌、耐温和高硬耐磨特性。
背景技术
PC/PBT合金具有良好的耐热性、耐冲击韧性,易于加工,是制造汽车油箱盖、把手、散热格栅等部件的理想材料。人们往往注重这些部件的耐温性,并不断加以改进,而忽略了其它性能对汽车安全的影响。材料的抗静电性在汽车安全中同样起到非常重要的作用,特别是油箱盖等制品,使用具有抗静电特性的材料,避免电荷积聚,可防止在进行加油等操作时发生安全事故;同时这些部件经常与人体接触,抑菌性能亦同样重要。
聚合物改性较多的采用直接添加无机填料的方法,材料分散性差,性能不够稳定。现有技术中中国专利文献CN102719060A公开了一种高耐温高光泽PET/PBT复合材料及其制备方法,其组合物由以下重量份数的各组分组成:PET树脂100份,PBT树脂20‐40份,矿物填充物10‐40份,增韧剂3‐10份,抗氧剂0.3‐0.6份,加工助剂0.2‐0.6份,耐热剂0.5‐1.2份,成核剂0.5‐1份。该材料不具有抗静电性能和抑菌作用。
中国专利文献号CN104650559A,公开(公告)日2015.05.27,公开了一种纳米碳纤维增强PC和PBT共混合金,其组合物由以下质量百分数配比的各组分组成:PC30%~60%,PBT30%~60%,纳米碳纤维10%~15%,引发剂0.5%~1%,亚磷酸三苯酯0.5%~1.5%,相容剂2%~4%,增塑剂0.5%~3%,抗氧化剂0.1%~0.5%,润滑剂0.1%~1%。该PC/PBT共混合金亦采用直接添加组分的方法共混加工。而纳米碳纤维虽然具有良好的导电性能,但该发明未给出具体的实施方法,此外该合金也不具有抑菌作用。
发明内容
本发明针对现有技术存在的上述不足,提出了一种抗静电抑菌PC/PBT合金及其制备方法,该合金材料具有良好的抗静电、抑菌、耐温和高硬耐磨性,能够有效提升汽车安全性能。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明涉及一种抗静电抑菌PC/PBT合金的制备方法,通过将PC、PBT和MWCNT‐g‐SiC‐NH2‐g‐PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯接枝氨基改性碳化硅接枝包覆改性多壁碳纳米管)母粒熔融共混得到,其中:MWCNT‐g‐SiC‐NH2‐g‐PBT母粒通过将MWCNT‐g‐SiC‐NH2、DBTO(氧化二丁基锡)和PBT密炼接枝得到。
所述的熔融共混优选进一步添加抗氧剂和热稳定剂。
所述的热稳定剂为有机锡类热稳定剂、金属皂类热稳定剂一种或几种,优选马来酸锡盐有机锡热稳定剂。
所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂中的一种或几种组合,优选为抗氧剂1010或抗氧剂168,即四[甲基‐β‐(3,5‐二叔丁基‐4‐羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇或三[2,4‐二叔丁基苯基]亚磷酸酯。
所述的PC、PBT和MWCNT‐g‐SiC‐NH2‐g‐PBT母粒在高速混合机中以100‐200r/min的速度高速共混5‐10min。
所述的熔融共混采用双螺杆挤出机,螺杆转速为250‐350r/min,停留时间为1‐2min。
所述的熔融共混的各区温度为:一区温度为200℃,二区温度为210℃,三区温度为220℃,四区温度为230℃,五区温度为240℃,六区温度为250℃,七区温度为250℃,八区温度为250℃,九区温度为240℃。
所述的密炼接枝是指:将MWCNT‐g‐SiC‐NH2、DBTO和PBT投入哈克密炼机进行接枝反应,200‐250℃密炼10‐60min,取出破碎,获得均匀的MWCNT‐g‐SiC‐NH2‐g‐PBT母粒,接枝率为10‐50%。
所述的MWCNT‐g‐SiC‐NH2通过以下方式制备得到:对SiC进行氨基改性得到SiC‐NH2,然后加入干燥的醇化改性MWCNT,充分混合后制得MWCNT‐g‐SiC‐NH2。
技术效果
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