[发明专利]一种光催化剂SrO-ZnO及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种制备光催化剂SrO-ZnO的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将可溶性锌盐与可溶性锶盐溶解于溶剂中，调节体系的pH至碱性，将得到的固体从反应体系中分离出来，对分离得到的固体进行洗涤，任选地进行干燥；

(2)将步骤1得到的固体进行煅烧，煅烧后任选地进行冷却和粉碎，制得的光催化剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤1中，所述可溶性锌盐选自氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、醋酸锌及其水合物等，优选选自氯化锌及其水合物、硝酸锌、六水合硝酸锌、醋酸锌、二水合醋酸锌等，更优选选自硝酸锌和六水合硝酸锌。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤1中，所述可溶性锶盐选自氯化锶、硝酸锶、醋酸锶、甲酸锶及其水合物，优选为氯化锶、六水合氯化锶、硝酸锶、六水合硝酸锶、醋酸锶、半水合醋酸锶、甲酸锶和二水合甲酸锶，如氯化锶和六水合氯化锶。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤1中，

可溶性锌盐与可溶性锶盐的重量比根据光催化剂中锶的重量分数确定，光催化剂中锶的重量分数为0.5％～5％，其中，所述锶的重量分数是指，基于制得的光催化剂的总重量，其中锶元素的重量分数。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤1中，

调节体系pH所用的试剂为有机碱、无机碱及其水溶液，优选选自氢氧化钠、氢氧化钠水溶液、氢氧化钾、氢氧化钾水溶液、氨水等，更优选选自氢氧化钠或氢氧化钠水溶液；和/或

调节体系的pH至7.5～12，优选为8～11，更优选为9～10，如10。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤2中，

所述煅烧在温度为300℃～600℃条件下进行，优选为350℃～550℃，更优选为400℃～500℃，如450℃；和/或

所述煅烧的时间为0.5h～4h，优选为1h～3h，如2h。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤2中，

将煅烧后的固体冷却至温度为15℃～30℃，优选为20℃～25℃。

8.根据权利要求1～7之一所述的方法，其特征在于，步骤2中制得的光催化剂，

基于光催化剂的总重量，其中锶元素的重量分数为0.5％～5％，优选为1％～4％，如1％、1.5％、2％和3％；和/或

根据其红外光谱，其在波数为1620cm^-1、1200cm^-1和1110cm^-1处存在吸收峰；和/或

根据其光致发光谱，其在波长为350～480nm范围内存在较强的发光信号。

9.根据权利要求1～8之一所述方法制得的光催化剂SrO-ZnO，其特征在于，

所述光催化剂，基于光催化剂的总重量，其中锶元素的重量分数为0.5％～5％，优选为1％～4％，如1％、1.5％、2％和3％；和/或

根据其红外光谱，其在波数为1620cm^-1、1200cm^-1和1110cm^-1处存在吸收峰；和/或

根据其光致发光谱，其在波长为350～480nm范围内存在较强的发光信号。

10.根据权利要求9所述光催化剂在治理染料污水，特别是有机染料污水，尤其是含有偶氮类有机染料污水方面的应用。