[发明专利]一种复方降压制剂及其应用

权利要求书

1.一种治疗高血压的药物组合物，其特征在于，含有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、美托拉宗、二氢吡啶类钙离子拮抗剂和药学上可接受的辅料。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂选自：氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦、依普沙坦及其生理上可接受的盐或酯的一种或一种以上的混合物。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂选自：缬沙坦、奥美沙坦及其生理上可接受的盐或酯的一种或一种以上的混合物。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，二氢吡啶类钙离子拮抗剂选自：硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、尼索地平、非洛地平、贝尼地平、拉西地平及其生理上可接受的盐或酯的一种或一种以上的混合物。

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，二氢吡啶类钙离子拮抗剂选自：氨氯地平、拉西地平、非洛地平及其生理上可接受的盐或酯的一种或一种以上的混合物。

6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，三种组分的比例为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：美托拉宗：二氢吡啶类钙离子拮抗剂为10～500：0.1～10：1-100；优选为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：美托拉宗：二氢吡啶类钙离子拮抗剂为2～200：0.25～5：2～50。

7.如权利要求1所述的化学药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料选自：粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、包衣材料及其他辅料的一种或一种以上的混合物。

8.权利要求1所述的化学药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)称取处方量的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，美托拉宗，二氢吡啶类钙离子拮抗剂，过80目筛，采用等量递增法混合均匀。

(2)称取处方量的填充剂、崩解剂，过60目筛，混合均匀；

(3)将(1)和(2)混合均匀，再加入助流剂和润滑剂，混合均匀，得中间体；

(4)检验中间体含量，计算片重，压片；

(5)按处方比例称取纯化水，在搅拌条件下，缓缓加入处方量的包衣粉；

(6)将片剂置于高效包衣机包衣，即得。

9.如权利要求1所述的药物组合物在制备用于治疗高血压伴随心绞痛药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的高血压是轻、中度原发型高血压，特别是肾脏损害所致的继发性高血压。