[发明专利]一种芳香族胺类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种芳香族胺类化合物，具有式I所示结构：

式I中，

R₁、R₂和R₃独立地选自氢原子、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数为7～50的烷芳基、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～50的杂环基、取代或未取代的碳原子数为5～40的芳香族胺基；

R₄和R₅独立地选自氢原子、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～50的杂环基、取代或未取代的碳原子数为5～40的芳香族胺基、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳氧基或芳巯基。

2.根据权利要求1所述的芳香族胺类化合物，其特征在于，所述式I中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅独立的选自下面化学式中任意一个：

其中X和Y独立的选自氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数为2～30的烯基、取代或未取代的碳原子数为7～30的烷芳基、取代或未取代的碳原子数为7～30的烷芳氧基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳香基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳氧基、取代或未取代的碳原子数为5～30的杂环基和取代或未取代的碳原子数为6～30的芳香族胺中的一种。

3.根据权利要求1所述的芳香族胺类化合物，其特征在于，所述式I具体为：

4.权利要求3式I-1～式I-22所述的芳香族胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：

将反应物1溶于无水乙醚，在干冰浴-75～-80℃、隔绝氧气的条件下加入丁基锂，反应1～3h后加入酞酸二甲酯，反应1～3h后升温至15～25℃，加入水终止反应，得到产物1；

将产物1溶于四氢呋喃中，降至0℃，加入混合液LTMP后在0℃下反应1～3小时得到产物2；

将产物2溶于乙腈中，然后添加含卤反应物，升温到55～65℃，反应4～6h，得到产物3；

将产物3、反应物2、四三苯基膦钯溶于甲苯、乙醇和水体积比为(1～3):(0.5～1):(0.5～1)的混合液中，在隔绝氧气的条件下，升温至100～120℃反应20～28小时，得到具有式I结构所示的芳香族胺类化合物；

其中，

反应物1为具有式Ⅱ结构所示的卤代吡啶类衍生物；

所述反应物2为Y-R₄或Y-R₅；

所述含卤反应物为三氯氧磷、三溴氧磷和三碘氧磷中的一种；

所述混合液LTMP的制备方法为：500mL的四氢呋喃在0℃下溶解0.13mol丁基锂和0.14mol的2,2,6,6-四甲基哌啶；

其中，在式I、式Ⅱ和反应物2中：

R₁、R₂和R₃独立地选自氢原子、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数为7～50的烷芳基、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～50的杂环基、取代或未取代的碳原子数为5～40的芳香族胺基；

R₄和R₅独立地选自氢原子、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的碳原子数为5～50的杂环基、取代或未取代的碳原子数为5～40的芳香族胺基、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳氧基或芳巯基；

X₁为I、Cl或Br；

Y为B(OH)₂。