[发明专利]分析方法和分析系统

说明书

技术领域

本发明涉及分析方法和分析系统。

背景技术

作为表示生物体的状态的指标，分析了各种蛋白质的糖化率。其中，血球中的血红蛋白(Hb)的糖化率、特别是稳定型的HbA1c(以下有时简记为“s-HbA1c”)反映生物体内血糖值的过去的历程，因此被认为是糖尿病的诊断、治疗等中的重要指标。HbA1c是HbA(α2β2)的β链N末端的缬氨酸糖化后的物质。

作为以s-HbA1c为代表的Hb的分析方法之一，使用电泳法。在专利文献1、2、3、4、5中，公开了：以分析的适当化、精度的提高为目的，在泳动液中添加追加成分。特别是在专利文献4、5中，作为向泳动液中添加的成分的一例，公开了硫酸软骨素。另外，在专利文献6中记载了如下的分析方法：为了谋求利用电泳法的分析中使用的芯片的小型化，在电泳中的试样的分离中也连续供给试样。

作为试样的代表例的血液为来自生物体的试样。因此，例如在使用从患者采集的血液作为试样的情况下，根据患者的病情、体质等，采集的血液可以得到各种性状。不管是何种性状的血液，都期望将其作为试样进行正确的分析。然而，现状是几乎没有明确根据上述的追加成分、分析方法的具体构成会产生怎样的分析阻碍因素。这一点在使用血液以外的试样的情况下也同样。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2006-145537号公报

专利文献2：日本特表平9-510792号公报

专利文献3：日本再表2010/010859号公报

专利文献4：日本特开2009-109230号公报

专利文献5：日本再表2008/136321号公报

专利文献6：日本再表2008/136465号公报

发明内容

发明所要解决的问题

本发明是在上述情况的基础上想出的，其课题在于提供能够提高分析精度的分析方法和分析系统。

用于解决问题的方法

通过本发明的第一侧面提供的分析方法是基于毛细管电泳法的试样的分析方法，其包括通过将试样与含阴极性基团的化合物混合而生成混合试样的步骤、将上述试样的成分中作为分析对象的分析成分以外的副成分与上述含阴极性基团的化合物的凝聚物从上述混合试样中除去的步骤、以及在毛细管中在连续供给有上述混合试样的状态下对上述分析成分与含阴极性基团的化合物结合而成的复合体进行电泳的步骤。

本发明的优选实施方式中，上述除去步骤中，通过过滤除去上述凝聚物。

本发明的优选实施方式中，上述除去步骤中，通过离心分离除去上述凝聚物。

本发明的优选实施方式中，上述含阴极性基团的化合物为含阴极性基团的多糖类。

本发明的优选实施方式中，上述含阴极性基团的多糖类为选自由硫酸化多糖类、羧酸化多糖类、磺酸化多糖类和磷酸化多糖类组成的组中的至少一种多糖类。

本发明的优选实施方式中，上述硫酸化多糖类为硫酸软骨素。

本发明的优选实施方式中，上述分析成分为血红蛋白。

本发明的优选实施方式中，上述副成分为脂质。

通过本发明的第二侧面提供的分析系统是基于毛细管电泳法的试样的分析系统，其具备：通过将试样与含阴极性基团的化合物混合而生成混合试样的混合部、将上述试样的成分中作为分析对象的分析成分以外的副成分与上述含阴极性基团的化合物的凝聚物从上述混合试样中除去的除去部、以及具有毛细管并在该毛细管中在连续供给有上述混合试样的状态下对上述分析成分与含阴极性基团的化合物结合而成的复合体进行电泳的分析部。

本发明的优选实施方式中，上述除去部具有过滤单元。

本发明的优选实施方式中，具备具有上述毛细管、与上述毛细管的一端连接的导入槽和与上述毛细管的另一端连接的排出槽的一次性分析芯片，上述过滤单元设置在向上述分析芯片中的上述导入槽导入的导入路径中。

本发明的优选实施方式中，上述混合部为形成在上述分析芯片中的混合槽。

本发明的优选实施方式中，上述除去部具有离心分离单元。

发明效果

根据本发明，通过除去上述副成分与上述含阴极性基团的化合物的凝聚物，在毛细管中在连续供给有上述混合试样的状态下实施电泳时，能够抑制测定结果出现噪音，能够提高分析精度。

本发明的其他特征和优点通过参考附图如下进行的详细说明而进一步明确。

附图说明

图1是表示基于本发明的第一实施方式的分析系统的系统概略图。