[发明专利]一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的系统及方法

权利要求书

1.一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的系统，该系统包括依次通过管路连接的高位槽、混合器、管道反应器、水解液中间槽、蒸馏釜、蒸馏塔和冷凝器，所述冷凝器的输出管路上连接接收罐组，所述接收罐组连接真空度调节装置。

2.根据权利要求1所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的系统，其特征在于，所述高位槽与混合器之间连接有计量泵，所述混合器为静态混合器。

3.根据权利要求1所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的系统，其特征在于，所述高位槽与混合器之间连接有计量泵。

4.根据权利要求1所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的系统，其特征在于，所述真空的调节装置为水力喷射真空泵和罗茨-油环真空机组。

5.一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将环氧氯丙烷和软化水分别加热；

(2)将环氧氯丙烷和软化水按比例增压混合后，进入管道反应器中；

(3)对管道反应器进行加热反应；

(4)对反应后的物料进行减压蒸馏，通过转换真空度得到不同真空度不同温度的馏分，最后的馏分即为成品。

6.如权利要求5所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的方法，其特征在于，所述步骤(1)中将环氧氯丙烷和软化水加热至40-45℃。

7.如权利要求5所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的方法，其特征在于，所述步骤(2)中控制软化水和环氧氯丙烷的质量流量比为1:9.25-11.3，且软化水和环氧氯丙烷的出口压力大于1MPa。

8.如权利要求5所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的对管道反应器进行加热反应，其中控制管道反应器上部反应温度75-90℃。

9.如权利要求5所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的方法，其特征在于，所述步骤(4)中当真空度升至0.075-0.080MPa，80℃以下的馏分为前馏分。

10.如权利要求9所述的一种连续合成高纯度3-氯-1,2-丙二醇的方法，其特征在于，在得到前馏分之后，温度继续上升时，继续提高真空度至0.0990-0.0998MPa，93℃以下的馏分为后馏分，93.1℃以上的馏分为成品馏分。