[发明专利]一种多孔载药复合微球支架材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于由包含以下步骤的方法制备得到：

(1)将可降解医用聚合物溶于有机溶剂中，加入无机粉体超声分散后，再加入造孔剂，乳化，得到乳液；

(2)将步骤(1)的乳液加入到甲基纤维素溶液中，除去溶剂，得到微球；

(3)将步骤(2)的微球浸泡于药物溶液中，取出，干燥，得到多孔载药微球；

(4)将步骤(3)的多孔载药微球加入成型模具中，并加入助剂，微波加热处理，冷却，得到具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料。

2.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(1)中所述的可降解医用聚合物为聚乳酸、聚羟基乙酸及其共聚物、聚己内酯中的至少一种；

所述的无机粉体为生物活性玻璃、β-磷酸三钙和羟基磷灰石中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(1)中所用可降解医用聚合物、无机粉体和造孔剂的质量比为(20～1):1:(5～0.1)。

4.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(1)中所述乳液中，可降解医用聚合物的浓度为20～5wt％。

5.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(1)中所用可降解医用聚合物、无机粉体和造孔剂的质量比为(10～5):1:(2～0.1)。

6.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(2)中所述的甲基纤维素溶液浓度为0.1～1wt％；所用乳液和甲基纤维素溶液的体积比为1:5～1:0.5。

7.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(3)中所述的药物为多肽类药物、蛋白质类药物、糖类药物及高分子药物中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(4)中所用助剂与多孔载药微球的质量比为1:5～1:50。

9.根据权利要求1所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料，其特征在于：步骤(4)中所述的助剂为乙醇和去离子水中的至少一种。

10.根据权利要求1～9任一项所述的具有缓释功能的多孔载药复合微球支架材料在生物医用材料领域中的应用。