[发明专利]一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物

权利要求书

1.一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物，其特征在于：原料药包括黄柏、胡黄连、萹蓄、绞股蓝、白芍、黄精、淫羊藿、鸡血藤、莪术、白茅根、水飞蓟、熟地黄、芡实、山麦冬、川芎、山豆根、朱蕉、佛手、薄荷、半边苏、白仙茅和岩春草。

2.如权利要求1所述的药物，其特征在于：各原料药的重量分别为黄柏30g～50g、胡黄连15g～35g、萹蓄10g～30g、绞股蓝25g～45g、白芍20g～40g、黄精30g～50g、淫羊藿25g～45g、鸡血藤30g～50g、莪术10g～30g、白茅根20g～40g、水飞蓟15g～35g、熟地黄20g～40g、芡实15g～35g、山麦冬10g～30g、川芎15g～35g、山豆根10g～30g、朱蕉25g～45g、佛手10g～30g、薄荷20g～40g、半边苏15g～35g、白仙茅10g～30g和岩春草10g～30g。

3.如权利要求1或2所述的药物，其特征在于：各原料药的重量分别为黄柏35g～45g、胡黄连20g～30g、萹蓄15g～25g、绞股蓝30g～40g、白芍25g～35g、黄精35g～45g、淫羊藿30g～40g、鸡血藤35g～45g、莪术15g～25g、白茅根25g～35g、水飞蓟20g～30g、熟地黄25g～35g、芡实20g～30g、山麦冬15g～25g、川芎20g～30g、山豆根15g～25g、朱蕉30g～40g、佛手15g～25g、薄荷25g～35g、半边苏20g～30g、白仙茅15g～25g和岩春草15g～25g。

4.如权利要求1至3所述的药物，其特征在于：各原料药的重量分别为黄柏40g、胡黄连25g、萹蓄20g、绞股蓝35g、白芍30g、黄精40g、淫羊藿35g、鸡血藤40g、莪术20g、白茅根30g、水飞蓟25g、熟地黄30g、芡实25g、山麦冬20g、川芎25g、山豆根20g、朱蕉35g、佛手20g、薄荷30g、半边苏25g、白仙茅20g和岩春草20g。

5.一种护肝片，其特征在于，包括：权利要求1至4所述药物提取成分100g、填充剂200g、矫味剂10g、润滑剂8g，粘合剂2g。

6.如权利要求5所述的护肝片，其特征在于：所述的填充剂为甘露醇、微晶纤维素、山梨醇、预胶化淀粉、乳糖或糊精中的一种或多种。

7.如权利要求5或6所述的护肝片，其特征在于：所述的矫味剂为三氯蔗糖、枸橼酸、蛋白糖、阿斯帕坦或甜菊苷中的一种或多种。

8.如权利要求5至7所述的护肝片，其特征在于：所述的润滑剂为硬脂酸镁或滑石粉中的一种或多种。

9.如权利要求5至8所述的护肝片，其特征在于：所述的粘合剂为聚维酮K30或羟丙甲纤维素中的一种或多种。

10.如权利要求5至9所述护肝片的制备方法，其特征在于，包括：

第一步，按重量称取薄荷，在粉碎机中粉碎成以0.1-10μm粒径的微米级颗粒为主的粉料，并按至少95％的得粉率留取备用；

第二步，按重量称取黄柏、胡黄连、萹蓄、白芍、莪术、水飞蓟、熟地黄、川芎、山豆根、佛手、白仙茅和岩春草分别粉碎，混合在一起，置于提取器中，加相对于混合物质量3～5倍的水并水煮3次，每次2小时，提取液合并，过滤，而后在浓缩器中浓缩成50℃时相对密度为1.05，用高速离心机去杂，离心液减压浓缩至50℃时相对密度为1.30，得到浸膏；

第三步，将余下组分分别粉碎，混合在一起，置于提取器中，用醇浓度为70-80％的乙醇回流提取，乙醇的添加量是该步获得的混合物质量的4～6倍，共提取3次，每次2小时，提取液合并，过滤，合并滤液，回收乙醇，待滤液冷却，减压浓缩至50℃时相对密度为1.05，用高速离心机去杂，离心液减压浓缩至50℃时相对密度为1.30，得到浸膏；

第四步，将第一步获得的粉料、第二步和第三步获得的浸膏混匀，取100g的混合物，将2g粘合剂溶解于60ml醇浓度为70％乙醇溶液，配成重量体积比为2％的粘合剂乙醇溶液，在前面获得的混匀浸膏中，加入矫味剂10g，填充剂200g，混合均匀后，用制备的粘合剂乙醇溶液制软材，20目筛制粒，60℃干燥20分钟，整粒，加入润滑剂硬脂酸镁8g，充分混合均匀后压片即得，每片重0.8g。