[发明专利]一种铁合金复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510555550.4 申请日: 2015-09-01
公开(公告)号: CN105177396A 公开(公告)日: 2015-12-23
发明(设计)人: 周勋;聂敏;谈敏 申请(专利权)人: 深圳顺络电子股份有限公司
主分类号: C22C33/02 分类号: C22C33/02;C22C38/18
代理公司: 深圳新创友知识产权代理有限公司 44223 代理人: 王震宇
地址: 518110 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 铁合金 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及铁合金材料技术领域,尤其涉及一种铁合金复合材料及其制备方法。

背景技术

目前铁合金材料产品在广泛用于快速消费类的智能终端产品,而快速消费类的智能终端产品对材料的特性要求不断的更新和升级,所以研究和提高铁合金材料的特性是非常必要。

铁合金功率电感一般采用Ag端电极设计,往往采用电镀的方式,这就需要材料具有很高的绝缘性能,才能防止电镀时的镀层爬镀。开发高绝缘的铁合金材料是非常必要。

气相二氧化硅是极其重要的高科技超微细无机新材料之一,由于其粒径很小,因此比表面积大,表面吸附力强,表面能大,化学纯度高、分散性能好、热阻、电阻等方面具有特异的性能,以其优越的稳定性。

发明内容

为解决上述问题,本发明提供一种铁合金复合材料及其制备方法,该铁合金复合材料具有高绝缘特性,适应铁合金功率电感电镀的工艺要求。

为达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

本发明公开了一种铁合金复合材料,其组分包括按质量百分比计:FeSiCr94.6%~99.2%、气相二氧化硅0.8%~5.4%。

进一步地,所述FeSiCr为平均粒径是5~30μm的粉末,所述气相二氧化硅粒径是10~100nm的纳米材料。

本发明另外还公开了一种铁合金复合材料的制备方法,包括:步骤S1:将按质量百分比计的组分FeSiCr94.6%~99.2%和气相二氧化硅0.8%~5.4%进行混合;步骤S2:将步骤S1中混合好的铁合金复合材料的各组分进行热处理,形成合金复合料;步骤S3:将步骤S2中合金复合料进行压片,形成合金复合材料磁片;步骤S4:将步骤S3中合金复合材料磁片进行回火,形成处理后的合金复合材料磁片;步骤S5:将步骤S4中合金复合材料磁片进行破碎,形成破碎后的合金复合料;步骤S6:将步骤S5中合金复合料加入溶剂进行混合,形成料浆;步骤S7:将步骤S6中合金复合料加入树脂进行造粒,形成颗粒料;步骤S8:将步骤S7中造粒形成的颗粒料进行压制,形成坯件;步骤S9:将步骤S8中压制形成的坯件进行烧结,形成铁合金复合材料。

进一步地:

步骤S6中所加入的溶剂为无水乙醇,混合时间为30~60分钟,混合后形成的料浆的粒径控制在5~30μm。

步骤S7中加入树脂混合30~60分钟。

步骤S3中压片的密度控制在4.9~5.0g/cm3

步骤S4复合材料的回火温度为450~500℃,回火时间为240~250分钟。

步骤S5复合材料的破碎粒径D50在300um。

步骤S7中所加入的树脂为所述料浆重量的10%的糠醛树脂,所述造粒是指在氮气气氛下进行喷雾造粒。

步骤S8中采用粉末成型机进行压制,所述坯件的密度控制在5.8~6.0g/cm3

步骤S2中热处理的温度控制在260~520℃,热处理时间为100~250分钟,热处理气氛为氮气,氧含量控制在1%以下。

步骤S9中烧结的温度控制在700~820℃,烧结时间为200~300分钟,烧结气氛为氮气,氧含量控制在1%以下。

本发明与现有技术对比的有益效果包括:通过FeSiCr的含量来调整铁合金复合材料的μi特性,通过气相二氧化硅的含量来调整铁合金复合材料的绝缘特性,从而获得优越的性能,具有高绝缘特性,尤其适应铁合金功率电感电镀的工艺要求。按照优选实施例中的工艺参数条件,能够进一步优化产品的品质。

附图说明

图1是本发明实施例和对比例的绝缘特性对比图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。应该强调的是,下述说明仅仅是示例性的,而不是为了限制本发明的范围及其应用。

本发明实施例采用不同含量的比例的铁合金复合材料,并对各实施例配比所制备的铁合金复合材料分别进行测试和评价。

实施例1

铁合金复合材料制备方法具体包括以下的步骤:

步骤S1:将按质量百分比计的组分:FeSiCr99.2%、气相二氧化硅0.8%进行混合;

步骤S2:将步骤S1中混合好的铁合金复合材料的各组分进行热处理,形成合金复合料;

步骤S3:将步骤S2中合金复合料进行压片,形成合金复合材料磁片;

步骤S4:将步骤S3中合金复合材料磁片进行回火,形成处理后的合金复合材料磁片;

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