[发明专利]一种磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，其特征在于制备步骤如下：

第一步，将氧化石墨烯溶于去离子水中，超声分散；氧化石墨烯水溶液的浓度为1～5mg/mL，超声时间为0.5～4h；

第二步，向氧化石墨烯的水溶液加入浓度为0.005～0.025mol/mL的氯化铁和浓度为0.0002～0.001mol/mL的氯化亚铁的混合溶液，搅拌0.5～4h；

第三步，调节混合溶液的pH为9～12，加入水合肼、硼氢化钠等还原剂5～15ml，于60～100℃反应2～10h；

第四步，抽滤洗涤得到表面修饰了一层Fe₃O₄的石墨烯(磁性石墨烯)；

第五步，将磁性石墨烯分散在去离子水中，然后依次加入一定浓度的模板分子、两种硅氧烷(一种作为功能单体，一种作为交联剂)。用氨水、氢氧化钠等碱性物质调节溶液pH为9～12，振荡时间为6～15h，频率为50到200Hz；

第六步，洗脱、磁分离、洗涤后得到磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，其特征在于：第五步中，所述的模板分子选用水体中常见的有害物质，如吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、硝基苯酚、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类和酰卤化物等。所选作为功能单体的硅氧烷可为四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷等，作为交联剂的硅氧烷可为苯基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷等。

3.根据权利要求1所述的磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，其特征在于：第七步中，洗脱液为极性溶剂，极性溶剂选择以下一种或两种混合溶剂：水、乙酸、乙醇、甲醇、乙腈、N’N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙酸乙酯，混合溶剂中两种溶剂的体积比为1∶1～1∶9。

4.根据权利要求1所述的磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，其特征在于：磁性石墨烯与硅氧烷总量的质量比为1∶0.1～1∶5，作为功能单体的硅氧烷与作为交联剂的硅氧烷的摩尔比为10∶1～1∶2，磁性石墨烯与模板分子的质量比为1∶5～10∶1。