[发明专利]Caesalpin A在制备治疗胰腺癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物CaesalpinA的新用途，具体涉及CaesalpinA在制备治疗胰腺癌药物中的应用。

背景技术

GuoxuMa等人首次分离纯化出化合物CaesalpinA，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(CaesalpinsA-H,BioactiveCassane-TypeDiterpenesfromtheSeedsofCaesalpiniaminax，J.Nat.Prod.，2013，76，1025-1031)。

目前尚未有该化合物的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种CaesalpinA的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

CaesalpinA在制备治疗胰腺癌药物中的应用，所述CaesalpinA化学结构式如下，

进一步地，所述胰腺癌为人胰腺癌MiaPaCa-2。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：CaesalpinA的分离制备及结构确证

CaesalpinA的制备方法同文献报道的制备方法(CaesalpinsA-H,BioactiveCassane-TypeDiterpenesfromtheSeedsofCaesalpiniaminax，J.Nat.Prod.，2013，76，1025-1031)。

结构确证：白色无定形粉末，HR-ESIMS显示[M+Na]⁺为m/z485.2133，结合核磁特征可得分子式为C₂₅H₃₄O₈，不饱和度为9。红外光谱的吸收带表明化合物含有羟基(3549cm^-1)和α,β-不饱和羰基(1733cm^-1)基团。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，600MHz)：H-1(4.85，t，J＝1.8)，H-2(1.78-1.83，m)，H-2(1.87-1.90，m)，H-3(1.11-1.14，m)，H-3(1.84-1.86，m)，H-6(5.82，d，J＝2.4)，H-7(5.83，d，J＝2.4)，H-9(3.46，m)，H-11(2.28，m)，H-15(3.36，d，J＝16.8)，H-15(3.62，d，J＝16.8)，H-17(2.03，s)，H-18(1.15，s)，H-19(1.22，s)，H-20(1.16，s)，1-OCOCH₃(2.09，s)，6-OCOCH₃(2.19，s)，16-OCH₃(3.66，s)，5-OH(2.86，br，s)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，600Hz)：75.0(CH，1-C)，22.6(CH₂，2-C)，32.6(CH₂，3-C)，38.5(C，4-C)，76.2(C，5-C)，72.3(CH，6-C)，127.0(CH，7-C)，136.4(C，8-C)，36.9(CH，9-C)，44.9(C，10-C)，35.5(CH，11-C)，197.2(C，12-C)，130.4(C，13-C)，149.9(C，14-C)，31.8(CH₂，15-C)，171.4(C，16-C)，16.5(CH₃，17-C)，30.2(CH₃，18-C)，26.0(CH₃，19-C)，18.0(CH₃，20-C)，169.2(C，1-OCOCH₃)，21.5(CH₃，1-OCOCH₃)，170.6(C，6-OCOCH₃)，21.9(CH₃，6-OCOCH₃)，52.2(CH₃，16-OCH₃)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的CaesalpinA。

实施例2：CaesalpinA的药理作用试验

一、材料和仪器