[发明专利]3-芳基哒嗪酮类化合物、制备方法、农药组合物及用途有效
申请号: | 201510559286.1 | 申请日: | 2015-09-02 |
公开(公告)号: | CN106316962B | 公开(公告)日: | 2020-03-10 |
发明(设计)人: | 吕龙;吕强;唐庆红;付群梅;张基胜;刘世梦;戴明;张志国;沈娟;芦昕婷 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07D237/14 | 分类号: | C07D237/14;C07D417/04;C07D413/04;C07F5/02;A01N43/58;A01N43/76;A01N43/78;A01N43/84;A01P13/00 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;王卫彬 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芳基哒嗪 酮类 化合物 制备 方法 农药 组合 用途 | ||
1.一种如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物,其结构通式如下:
其为如下任一化合物:
2.如权利要求1所述的如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法,其特征在于其包括以下步骤:有机溶剂和/或水中,碱和钯催化剂存在的条件下,将化合物VII与化合物VIII进行Suzuki偶联反应得到如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物即可;
其中,R1的定义如权利要求1所述;R2的定义如权利要求1所述;R3的定义如权利要求1所述;R4的定义如权利要求1所述;R5的定义如权利要求1所述;R和R’各自独立地为氢、C1-8的烷基或者R、R’以及他们所连接的氧原子、硼原子连接形成取代或未取代的5-10元环状结构,所述的取代或未取代的5-10元环状结构中所述的取代是指被C1-4的烷基所取代。
3.如权利要求2所述的如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法,其特征在于:
当R和R’各自独立地为C1-8的烷基时,所述的C1-8的烷基为C1-3的烷基;
和/或,
所述的取代或未取代的5-10元环状结构中所述的取代是指被C1-4的烷基所取代时,所述的C1-4的烷基为甲基;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的有机溶剂为芳烃类溶剂、卤代烃类溶剂、醚类溶剂、酰胺类溶剂、腈类溶剂和亚砜类溶剂中的一种或多种;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的有机溶剂与所述的化合物VII的体积摩尔比为1mL/mmol~100mL/mmol;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的碱为无机碱和/或有机碱;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的碱与所述的化合物VIII的摩尔比值为0.5~2.5;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的钯催化剂为四苯基磷钯和/或[1,1-双(二苯基磷)二茂铁]二氯化钯;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的钯催化剂与所述的化合物VIII的摩尔比值为0.005~0.2;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的化合物VII与所述的化合物VIII的摩尔比为1:1~1:3;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的Suzuki偶联反应的温度为0~溶剂沸点;
和/或,
在如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,所述的Suzuki偶联反应的时间为0.5小时~24小时;
和/或,
所述的如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法在保护气体保护下进行;
和/或,
在所述的如式I所示的3-芳基哒嗪酮类化合物的制备方法中,最终产物经硅胶柱层析和/或重结晶纯化。
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