[发明专利]基于基因检测的生物体身份认证方法及系统

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及基于基因检测的生物体身份认证方法及认证系统。

背景技术

DNA测序正处在技术上天翻地覆剧变的阵痛之中，其突出特点是，测序通量(测序数据量)在大幅增长，原始数据中每个碱基的测序成本急剧下跌，并伴随着通过巨资购买仪器以引进新技术的需求。以前看似高不可攀的奢侈性研究活动，如个人基因组测序、宏基因组学研究、以及对大量重要物种的测序，在短短几年之间正以急速的步伐而变得越来越切实可行。在过去的几年里，主导第二代测序仪市场的几家公司，纷纷依靠已知的参照基因组，以更好更经济的第二代测序方法生产出了拼接好的人类全基因组序列。2014年1月14日，Illumina公司宣布，他们的最新产品HiSeqXTen测序系统可以将个人基因组测序的机器和试剂成本控制在1000美元以内。

另外，发展较为成熟的基因芯片技术，可以通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段(基因探针)，有规律地排列固定于2cm2的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，从而解决了传统核酸印迹杂交(SouthernBlotting和NorthernBlotting等)技术的操作繁杂、自动化程度低、操作序列数量少、检测效率低等不足。而且，通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值，如基因表达谱测定、突变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等。

自2005年Nature报道了454lifescience公司一种最新的基于微乳液PCR技术的高通量测序技术以来，全世界各大研究机构和生物公司竞相开展了高通量检测技术的研究工作。随着高通量检测技术的快速发展，使得基因检测必将会成为一项常规的检测手段进入普通人群中。

与此同时，医学界普遍认为，基因检测对于医学发展意义重大。人体内总共约有3万多个基因，除外伤，人类的疾病大多与基因相关，如基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化而引起疾病。基因检测就是通过血液以及其他体液或细胞中的DNA或RNA进行检测的技术，使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，并通过改善生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。医生在掌握患者的基因组序列后将能更好针对患者的个人遗传特点选择针对性的治疗方案，提高疾病治疗效率。

面对基因检测将快速影响医学发展这一趋势，寻找并研究新型的能够反映不同群体和个体多态性的遗传标记，成为基因检测结果中的身份认证标准已成为遗传学工作中的一项重任。其中，短串联重复(shorttandemrepeat，STR)是目前应用最广泛、研究较深入的遗传标记之一，STR属孟德尔共显性遗传，其具有高度多态性、高杂合度、高信息含量、检测简便、快捷等优点，然而由于STR主要位于基因组的非编码区和染色体近端粒区，其与疾病缺乏紧密的关联性，成为其难以成为下一代遗传标记的重要影响因素。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提供一种高精度和高速度的基因检测的生物体身份认证方法、及其认证系统，以解决现有技术认证操作复杂、成本较高、安全性差等问题。本发明采用的技术方案包括：

一种基于基因检测的生物体身份认证方法，

登记生物体信息包括下述步骤：

S1，获取待检测生物体的DNA；

S2，检测并分析后获得生物体的SNPs基因型信息，其中用于生物体身份认证的基因型信息中包括至少21个SNPs位点的基因型信息；

S3，将基因型信息作为生物体识别数据存入储存介质中，或是将基因型信息与标示的ID识别号或身份属性绑定后存入储存介质中，或是将基因型信息转化为用于提高匹配对比速度或加密的编码格式数据存入储存介质中；

生物体身份认证包括下述步骤：

与步骤S3中所述将基因型信息作为生物体识别数据存入储存介质中的方法相对应的，将待认证的基因型信息与储存介质中的基因型信息匹配对比，

或是与步骤S3中所述将基因型信息与标示的ID识别号绑定后存入储存介质中的方法相对应的，先将标示的ID识别号或身份属性与储存介质中的ID识别号或身份属性数据匹配，对比成功后再将绑定的基因型信息匹配对比；

或是与步骤S3中所述将基因型信息转化为编码格式数据存入储存介质中的方法相对应的，将待认证的编码格式数据与储存介质中编码格式数据匹配对比；

当匹配对比不一致时，生物体身份认证失败结束；当匹配对比一致时，完成生物体身份认证。