[发明专利]用于吸附剧毒污染物Cr(VI)介孔羟基氧化铁吸附剂的制备方法

权利要求书

1.一种用于吸附剧毒污染物Cr(VI)的介孔羟基氧化铁吸附剂的制备方法，其特征是采用以下步骤的方法：

(1)将无机铁盐Fe(NO₃)₃·9H₂O、Fe₂(SO₄)₃或FeCl₃溶液、沉淀剂尿素溶液和Pluronic三嵌段共聚物P123或F127的乙醇溶液混合，室温下充分搅拌，得到混合溶液；

(2)将所述混合溶液在干燥箱中加热，制得羟基氧化铁—Pluronic三嵌段共聚物的悬浊液；

(3)所述悬浊液冷却至室温后，将其离心分离，得到的粗滤饼首先用蒸馏水洗涤后离心分离，前后共洗涤两次，再用乙醇洗涤后离心分离，前后共洗涤三次，制得需要的滤饼；

(4)所述滤饼经60～100℃下真空干燥4-12h，制得所述的吸附剂。

2.根据权利要求1所述的介孔羟基氧化铁吸附剂的制备方法，其特征在于所述的无机铁盐、沉淀剂和Pluronic三嵌段共聚物的混合溶液采用以下方法制备：先用乙醇溶解所述的三嵌段共聚物，再将所述三嵌段共聚物的乙醇溶液依次与无机铁盐溶液和尿素溶液混合。

3.根据权利要求1所述的介孔羟基氧化铁吸附剂的制备方法，其特征在于干燥箱中的混合液先用塑料薄膜密封，然后在80～100℃下加热3～16h，进行均相沉淀反应。

4.根据权利要求1所述的介孔羟基氧化铁吸附剂的制备方法，其特征在于所述混合溶液中Fe³⁺的浓度范围为0.005-0.4mol/L、尿素的浓度范围为0.04-0.6mol/L、Pluronic三嵌段共聚物的浓度范围为6.61×10^-4-0.0288mol/L。

5.根据权利要求1所述介孔羟基氧化铁吸附剂的用途，其特征在于该吸附剂使用后，采用以下方法再生：用pH≈12的碱性溶液浸泡吸附Cr(VI)后的介孔羟基氧化铁样品，搅拌0.5h后将上述悬浮物离心分离，用蒸馏水洗涤后离心分离，前后共洗涤两次，再用乙醇洗涤1次后离心分离，然后放置在60℃的真空干燥箱中干燥过夜后取出，用于吸附水体中的剧毒污染物Cr(VI)。