[发明专利]一株金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一株金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株及其产生的抗金刚烷胺单克隆抗体和应用，属于食品安全免疫学检测领域。

背景技术

金刚烷胺为抗病毒药物和抗震麻痹药，由于其毒副作用强，早在2005年农业部就明确规定禁止金刚烷胺等抗病毒兽药的销售和使用。

目前检测金刚烷胺的方法主要有仪器检测方法和免疫检测方法。仪器检测方法虽然检测准确，但仪器昂贵，操作复杂，样品前处理繁琐。免疫分析方法相对于仪器检测方法，具有低成本、高通量、高灵敏、对技术人员要求低等特点，因此适用于大量样品的快速筛查。

发明内容

本发明的目的在于提供一种金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株及由该细胞株制备的抗体，所述抗体对金刚烷胺具有较好的亲和力和高检测灵敏度，可以用来建立金刚烷胺总量的免疫学检测方法，或金刚烷胺免疫亲和柱的制备。

本发明的技术方案，一株金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株，其命名为1E5，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.10865。

金刚烷胺单克隆抗体，其由所述保藏编号为CGMCCNo.10865的金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株1E5所分泌产生。

所述金刚烷胺单克隆抗体的应用，所述的金刚烷胺单克隆抗体在金刚烷胺分析检测中的应用。

所述金刚烷胺单克隆抗体的应用，将通过体内腹水制备的金刚烷胺单克隆抗体应用于金刚烷胺的ELISA添加回收试验。

该小鼠单克隆抗体杂交瘤细胞株1E5也属于本发明的保护范围。

本发明提供的1E5细胞株的制备基本步骤为：

（1）免疫原的制备与鉴定：金刚烷胺与6-溴已酸反应后，通过活化酯法与蛋白载体相连，通过透析分离完全抗原和未偶联的小分子半抗原，并通过蛋白质电泳方法鉴定；

（2）小鼠的免疫：将抗原与福氏免疫佐剂^TM混合均匀后，通过背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠；免疫过程总共五次：第一次将金刚烷胺完全抗原与福氏完全佐剂混合，后三次用金刚烷胺与福氏不完全佐剂混合免疫，最后一次用完全抗原（不含佐剂）冲击免疫；通过间接ELISA检测血清效价和抑制；

（3）细胞融合与细胞株建立：通过聚乙二醇（PEG4000）法将小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合，通过HAT培养基培养，利用间接ELISA检测阳性细胞孔，并进一步利用间接竞争ELISA法测定阳性细胞孔的抑制效果，通过有限稀释法对有最好抑制的阳性细胞孔进行三次亚克隆，最终筛选获得杂交瘤细胞株1E5；

（4）杂交瘤细胞株性质的鉴定：IC₅₀值、亲和力的测定通过ELISA法。

所述的金刚烷胺单克隆抗体在金刚烷胺分析检测中的应用。

本发明的有益效果：

（1）本发明获得金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株1E5，对金刚烷胺有高检测灵敏度和亲和力，（IC₅₀值为1ng/mL和亲和力亲常数为8.04×10⁹L/mol）；

（2）通过制备新的抗体的思路，在于用两种或更多结构相似的半抗原的完全抗原，连续间隔免疫，得到很好的通用型单克隆抗体细胞株。

生物材料样品保藏：一株金刚烷胺单克隆抗体杂交瘤细胞株1E5，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏编号为CGMCCNo.10865。保藏日期：2015年5月19日。

附图说明

图1细胞株1E5分泌的金刚烷胺单克隆抗体对金刚烷胺的标准曲线。

具体实施方式

本发明下面的实施例仅作为本发明内容的进一步说明，不能作为本发明的限定内容或范围。下面通过实施例对本发明作进一步说明。

本发明通过将金刚烷胺完全抗原免疫小鼠，通过细胞融合，HAT选择性培养基培养，通过间接ELISA和间接竞争ELISA筛选细胞上清，最终得到了对金刚烷胺具有较好亲和力和高灵敏度的单克隆抗体杂交瘤细胞株。

实施例1：杂交瘤细胞株1E5的制备

（1）完全抗原的合成