[发明专利]一种含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵及其制备方法。

背景技术

目前所用的海绵类伤口敷片主要为聚氨酯（PU）、聚乙烯醇缩甲醛（PVF）等的聚合物，其中以PVF的使用尤为广泛。PVF泡沫材料是一种开孔结构的白色泡沫塑料。干态下泡沫为硬质塑料，具有良好的机械性能，可进行机械加工。具有优良的亲水性，并能快速吸水。其吸收能力远高于一般的吸水材料，如：棉纱、纸张等。可快速吸收高达自身重量20倍的水。吸水后，在湿态下，变成柔软、强韧、耐磨并有回弹性的弹性海绵。PVF泡沫塑料不助长细菌生长，不受霉菌侵蚀，并具有良好的生物相容性，异物排斥反应少。

一般来说，负压海绵用在创面上的时间都不会太短，因而所用的PVF海绵基本上仅仅是在生物相容性上良好是不够的。在保证良好的生物相容性的前提下，可以对海绵进行改性或者制成复合材料，使之具有一系列的良好性能，例如：抗菌、止血、止痛、可吸收渗液、防止组织粘连、促进肉芽组织增生而达到促进伤口愈合、防止疤痕等。在考虑到复合海绵所需的性能，选择了用壳聚糖季铵盐进行复合。

壳聚糖是目前自然界发现唯一的碱性多糖高分子材料，其具有抗菌、止血、止痛、可吸收渗液、防止组织粘连、促进肉芽组织增生而达到促进伤口愈合、防止疤痕的功效，而且其有良好的生物相容性，无毒无免疫原性，可生物降解，且降解产物无毒可吸收，是医用产品的常用原料。但由于壳聚糖只溶于弱酸溶液，因而也限制了其在很多方面的应用发展。

目前，已经有文献资料报道过使用壳聚糖与PVF海绵复合成复合材料，但是，由于壳聚糖自身只溶于弱酸溶液，给材料复合过程以及进一步的发展与应用带来了困难和限制。

因此，本领域急需寻求一种性能与壳聚糖相当，且在常温常压下能溶于水成为水溶液的材料，以满足PVF海绵在医用上的发展需要。进而开发出一种性能良好的含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵，并且探寻及其高效的制备方法，将广泛造福于患者并具备良好的市场前景。

发明内容

有鉴于此，本发明的所解决的技术问题在于提供一种含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵及其制备方法。本发明的医用海绵具有抗菌、止血、止痛、可吸收渗液、防止组织粘连、促进肉芽组织增生而达到促进伤口愈合、防止疤痕、生物相容性良好等一系列的优良性能，同时，所使用的壳聚糖季铵盐不但解决了壳聚糖只能溶于弱酸溶液的局限性，而且其抗菌性能比壳聚糖更好，因而大大提高了PVF海绵在医用上的实用性。

为了解决上述技术问题，一方面，本发明提供了一种含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵，该医用海绵是由如下质量百分比的成分配制而成：

壳聚糖季铵盐0.1-0.5%，

聚乙烯醇10-15%

发泡剂2-5%，

交联剂2-5%，

无机酸催化剂5-10%，

表面活性剂0.02-0.5%，

纯化水余量；

并且该医用海绵通过如下方式制备：

一、将聚乙烯醇中的80-90%在90-100℃的水中搅拌溶解，至其成无色透明状，得体系A；另外，余下的聚乙烯醇与壳聚糖季铵盐在沸水中混合均匀30min，得体系B；

二、体系A降温到50-65℃，在搅拌的过程中慢慢的加入交联剂，之后慢慢的滴加加入无机酸催化剂；

三、在搅拌的过程中慢慢的滴加表面活性剂，之后搅拌的状态下反应60min;

四、搅拌的过程中慢慢的加入发泡剂，等发泡的体积达到最大体积时，慢慢加入壳聚糖季铵盐与聚乙烯醇的共混液B，混合均匀后停止搅拌；

五、将泡沫倒入聚丙烯模具中，将模具放入50-60℃烘箱热成型4-10个小时；

六、在纯化水中浸泡清洗多次即得到含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵产品。

优选地，所述发泡剂为碳酸钠，所述交联剂为甲醛，所述无机酸催化剂为盐酸，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。

更优地，该医用海绵是由如下质量百分比的成分配制而成：

壳聚糖季铵盐0.2%，

聚乙烯醇12%

碳酸钠4%，

甲醛4%，

盐酸8%，

十二烷基硫酸钠0.1%，

纯化水余量。

另一方面，本发明还提供一种含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵的制备方法，用于制备上述方案中揭示的含抗菌促愈合防粘连功能的医用海绵，包括如下步骤：