[发明专利]一种合成磁性液体用纳米Fe3O4颗粒的新工艺

权利要求书

1.一种合成磁性液体用纳米Fe₃O₄颗粒的新工艺，其特征在于方法步骤如下：

1)配制Fe³⁺、Fe²⁺、表面活性剂的混合液，按铁离子浓度1.5～3mol/L的条件配制Fe³⁺和Fe²⁺的混合液，其中Fe³⁺和Fe²⁺的摩尔比为2:1～5:3，表面活性剂与Fe²⁺的摩尔比为1:5～3:5；

2)生成表面活性剂包覆的纳米Fe₃O₄颗粒，在转速300-500r/min的条件下，不断搅拌步骤1所得到的混合溶液，恒温水(油)浴熟化，熟化温度80～180℃，熟化压力0.1-1.1MPa，熟化时间10～30min，之后用浓度为25％的氨水溶液作为沉淀剂，快速加入到混合液中，反应时间30-120min；

3)清洗所得表面活性剂包覆的纳米Fe₃O₄颗粒，磁分离Fe₃O₄颗粒与溶液，用无水乙醇清洗2次，去离子水清洗2-3次，干燥、研磨成粉。

2.根据权利要求1所述的一种合成磁性液体用纳米Fe₃O₄颗粒的新工艺，其特征在于：所述步骤(1)中，表面活性剂除常规表面活性剂外，如油酸，同时可为用于高粘度、低饱和蒸气压磁性液体的大分子表面活性剂，如二十四烷酸，全氟羧酸。

3.根据权利要求1所述的一种合成磁性液体用纳米Fe₃O₄颗粒的新工艺，其特征在于：所得纳米Fe₃O₄颗粒在温度升高、加压的同时仍能保持颗粒平均尺寸在8～20nm范围内，不降低所制磁性液体的稳定性。

4.根据权利要求1所述的一种合成磁性液体用纳米Fe₃O₄颗粒的新工艺，其特征在于：所得纳米Fe₃O₄颗粒为“球”形，提高了所制备磁性液体的润滑性能，同时其平均粒径范围在8～20nm，并使饱和磁化强度大于50emu/g。

5.根据权利要求1所述的一种合成磁性液体用纳米Fe₃O₄颗粒的新工艺，其特征在于：方法简单，重复性高，不经中间体的分离，过程中无需调节温度、PH等步骤，直接获得表面活性剂包覆的纳米Fe₃O₄颗粒,利用热重分析仪测定Fe₃O₄颗粒表面稳定的化学吸附量可达40～60％，其抗氧化性能及高温稳定性更强。