[发明专利]一种高效增加苯并咪唑类农药在水中溶解度的方法

权利要求书

1.一种高效增加苯并咪唑类农药在水中溶解度的方法，其特征是以七元瓜环Q[7]或单甲基取代七元瓜环HMeQ[7]为增溶剂，大大提高苯并咪唑类农药在水中的溶解度，所指苯并咪唑类农药分别为：噻菌灵[2-(1,3-噻唑-4-萘)苯并咪唑]简称TBZ、麦穗宁[2-(2-呋喃基)-1H-苯并咪唑]简称FBZ、多菌灵[N-(2-苯骈咪唑基)-氨基甲酸甲酯]简称CBZ；Q[7]使TBZ在水中的溶解度最高提高11.5倍，FBZ提高3.6倍，CBZ提高37.6倍；HMeQ[7]使TBZ在水中的溶解度最高提高177倍，FBZ提高48倍，CBZ提高756.5倍。

2.根据权利要求1所述的一种高效增加苯并咪唑类农药在水中溶解度的方法，其特征是TBZ，FBZ和CBZ的溶解度随Q[7]或HMeQ[7]在水中的浓度的增加而增加，当Q[7]或HMeQ[7]在水中的浓度达到饱和时，TBZ，FBZ和CBZ在水中的溶解度达到最高值。

3.根据权利要求1或2所述的一种高效增加苯并咪唑类农药在水中溶解度的方法，其特征是苯并咪唑类农药在Q[7]或HMeQ[7]存在下，测定其在水中溶解度采用分光光度法。

4.根据权利要求3所述的一种高效增加苯并咪唑类农药在水中溶解度的方法，其特征是用分光光度法测定苯并咪唑类农药在Q[7]或HMeQ[7]存在下测定其在水中溶解度的分光光度方法以TBZ为例按照下列步骤进行：

（1）配制1×10^-4mol/LTBZ水溶液100ml，用紫外-可见分光光度计做吸收曲线，在295nm-305nm之间有吸收峰；

（2）配制2.0×10^-4mol/LQ[7]标准水溶液，用紫外-可见分光光度计做吸收曲线，在295nm-305nm之间无吸收峰；

（3）配制TBZQ[7]混合标准水溶液，用紫外-可见分光光度计做吸收曲线，混合标准水溶液中TBZ浓度2.0×10^-5mol/L，Q[7]浓度2.0×10^-4mol/L，在295nm-305nm之间有吸收峰；

（4）配制2.0×10^-4mol/LHMeQ[7]标准水溶液，用紫外-可见分光光度计做吸收曲线，在295nm-305nm之间无吸收峰；

（5）配制TBZ+HMeQ[7]混合标准水溶液，用紫外-可见分光光度计做吸收曲线，混合标准水溶液中TBZ浓度2.0×10^-5mol/L，HMeQ[7]的浓度2.0×10^-4mol/L，在295nm-305nm之间无吸收峰；

（6）配制Q[7]+TBZ混合标准水溶液的标准系列

编号123456TBZ浓度 ×10^-5mol/L2.02.53.03.54.04.5Q[7]浓度 ×10^-4mol/L2.02.53.03.54.04.5

用紫外-可见分光光度计作标准工作曲线，测定波长300nm，以蒸馏水+Q[7]为空白，空白中Q[7]的浓度与相应编号中Q[7]浓度相同，比色皿厚度1cm，HP8453紫外可见分光光度计，以吸光度A为纵坐标，以TBZ浓度C为横坐标，作工作曲线，工作曲线为一直线，A=kC,……（1），k为斜率；

（7）配制HMeQ[7]+TBZ混合标准水溶液的标准系列

编号123456TBZ浓度 ×10^-5mol/L2.03.04.05.06.07.0HMeQ[7]浓度 ×10^-4mol/L2.03.04.05.06.07.0

用紫外-可见分光光度计作标准工作曲线，测定波长300nm，以蒸馏水+HMeQ[7]为空白，空白中HMeQ[7]的浓度与相应编号中HMeQ[7]浓度相同，比色皿厚度1cm，HP8453紫外可见分光光度计，以吸光度A为纵坐标，以TBZ浓度C为横坐标，作工作曲线，工作曲线为一直线，A=kC,……（2），k为斜率；

(8)在步骤（6）各编号相应的Q[7]标准液中加入TBZ，使TBZ浓度达到饱和，测定吸光度A，测定条件同步骤（6），将测得吸光度A代入公式（1），求出C，即为相应Q[7]浓度下，溶解的TBZ浓度，即为TBZ的溶解度；

（9）在步骤（7）各编号相应的HMeQ[7]标准液中加入TBZ，使TBZ浓度达到饱和，测定吸光度A，测定条件同步骤（7），侧吸光度A代入公式（2），求出C，即为相应HMeQ[7]浓度下，溶解的TBZ浓度，即为TBZ的溶解度；

同理按步骤（1）-（9），将TBZ改为FBZ或CBZ，即可测出FBZ或CBZ在相应Q[7]或HMeQ[7]溶液浓度下的FBZ或CBZ的溶解度。

5.根据权利要求4.所述的一种高效增加苯并咪唑类农药在水中溶解度的方法，其特征是FBZ的紫外-可见吸收峰为300-315nm，CBZ的紫外-可见吸收峰为285nm，Q[7]或HMeQ[7]在285-315nm波段皆无吸收峰，当Q[7]或HMeQ[7]与TBZ，FBZ，CBZ配成混合标准溶液时，不干扰TBZ，FBZ或CBZ的测定，在用混合标准溶液做标准曲线时，FBZ测定波长315nm，CBZ测定波长285nm，其余测定条件同步骤（6），（7）。