[发明专利]一种纳米粒子及其制备方法和应用在审
申请号: | 201510566383.3 | 申请日: | 2015-09-08 |
公开(公告)号: | CN105233841A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 常智敏;董文飞;李力;张翼;王政 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 |
主分类号: | B01J23/89 | 分类号: | B01J23/89;B01J23/68 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 张建纲 |
地址: | 215163 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 粒子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种纳米粒子,其特征在于,包括介孔二氧化硅棒,嵌设在所述二氧化硅棒一端的磁性粒子,以及负载在所述二氧化硅棒表面的银粒子;所述二氧化硅棒的长度为20~500nm,所述磁性粒子的粒径为50~150nm,所述银粒子的粒径为1~5nm,所述介孔的孔径为1~3nm。
2.根据权利要求1所述的纳米粒子,其特征在于。所述磁性粒子为r-Fe2O3、MeFe2O3、Fe3O4、MnO、NiO、NiCoFe、FeCo、NiFe中的至少一种,其中,Me为Co、Mn、Ni中的一种。
3.根据权利要求1或2所述的纳米粒子,其特征在于,所述纳米粒子的比表面积为800~1200m2/g,累积孔体积不小于0.5cm3/g;所述纳米粒子的磁响应能力不小于58emu/g。
4.一种权利要求1-3任一项所述的纳米粒子的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
制备磁性粒子,
将磁性前驱体、聚丙烯酸(PAA)以及二甘醇(DEG)的混合物在氮气保护下室温100~1000rpm搅拌30分钟,之后加热到240~280℃继续100~1000rpm搅拌30分钟,制得第一反应溶液,
在所述第一反应溶液中注入60~75℃的NaOH的二甘醇(DEG)溶液,继续100~1000rpm搅拌1小时反应最终生成磁性粒子,
将所述磁性粒子进行分离、水洗、干燥;
所述聚丙烯酸与所述磁性前驱体的物质的量之比为10:1,所述二甘醇的体积份为所述二甘醇的体积与所述磁性前驱体的物质的量之比,所述体积份为30~40ml/mmol;
制备嵌设有所述磁性粒子的介孔二氧化硅棒,
将1ml浓度为8.6mg/ml的所述磁性粒子水溶液加入到10ml的5mg/ml阳离子表面活性剂的水溶液中,充分分散,加入0.5ml氨水,之后迅速加入正硅酸乙酯后继续搅拌30分钟,洗去所述阳离子表面活性剂,制得嵌设有所述磁性粒子的介孔二氧化硅棒;
所述二氧化硅棒的表面处理,
将所述二氧化硅棒分散在醇溶液中,加入氨基硅氧烷后搅拌均匀,再加入硅氧烷水解剂,搅拌并加热回流24小时,清洗后得之;
负载所述银粒子,
将表面处理后的所述二氧化硅棒分散在醇溶液中,加入含银盐水溶液,并对所述溶液进行搅拌处理,加入还原剂后继续搅拌反应0.5~1.5小时,洗涤后制得所述纳米粒子。
5.根据权利要求4所述的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述磁性前驱体为铁盐、锰盐、镍盐中的一种。
6.根据权利要求4所述的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述聚丙烯酸的分子量为1500~3000;所述氢氧化钠的二甘醇溶液的浓度为0.1g/mL;所述阳离子表面活性剂为烷基季铵盐。
7.根据权利要求4所述的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述还原剂为氨水和/或硼氢化钠。
8.根据权利要求4-7任一项所述的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述正硅酸乙酯与所述磁性粒子的物质的量之比为:
[TEOS×10-7]/[Fe3O4]=4.9~7.6;
所述阳离子表面活性剂的浓度为10-2~102mg/mL。
9.一种权利要求1-3任一所述的纳米粒子在抗菌或细菌分离中的应用。
10.一种权利要求1-3任一所述的纳米粒子在生物医学成像中的应用。
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