[发明专利]一种防治肾病的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510567894.7 申请日: 2015-09-09
公开(公告)号: CN105168395A 公开(公告)日: 2015-12-23
发明(设计)人: 张秀华 申请(专利权)人: 济南星懿医药技术有限公司
主分类号: A61K36/71 分类号: A61K36/71;A61P13/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 肾病 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种防治肾病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

阿氏蒿130-150重量份展毛翠雀90-110重量份壁衣60-80重量份红景天苷8-10重量份扁柏双黄酮4-6重量份罗汉松树脂酚1-3重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治肾病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

阿氏蒿140重量份展毛翠雀100重量份壁衣70重量份红景天苷9重量份扁柏双黄酮5重量份罗汉松树脂酚2重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治肾病的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治肾病的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治肾病药物。

5.一种防治肾病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:阿氏蒿130-150重量份展毛翠雀90-110重量份壁衣60-80重量份红景天苷8-10重量份扁柏双黄酮4-6重量份罗汉松树脂酚1-3重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取展毛翠雀、壁衣,混匀,先用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂,在55℃温浸提取,提取次数为4次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为展毛翠雀、壁衣药材总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;

(2)按原料药配比取阿氏蒿,超微粉碎至70微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度35%乙醇为溶剂,在45℃温浸提取,提取次数为3次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过HPD100大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱HPD100大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)按原料药配比取红景天苷、扁柏双黄酮、罗汉松树脂酚,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治肾病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:阿氏蒿140重量份展毛翠雀100重量份壁衣70重量份红景天苷9重量份扁柏双黄酮5重量份罗汉松树脂酚2重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取展毛翠雀、壁衣,混匀,先用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂,在55℃温浸提取,提取次数为4次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为展毛翠雀、壁衣药材总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;

(2)按原料药配比取阿氏蒿,超微粉碎至70微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度35%乙醇为溶剂,在45℃温浸提取,提取次数为3次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过HPD100大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱HPD100大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)按原料药配比取红景天苷、扁柏双黄酮、罗汉松树脂酚,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治肾病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治肾病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治肾病药物。

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