[发明专利]一种治疗肺源性心脏病的药物组合物在审
申请号: | 201510568216.2 | 申请日: | 2015-09-09 |
公开(公告)号: | CN105168288A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | 张秀华 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P11/00;A61P9/00;A61K35/57;A61K35/618;A61K31/55;A61K31/7028;A61K31/352 |
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地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肺源性 心脏病 药物 组合 | ||
1.一种治疗肺源性心脏病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
螺厣120-140重量份阿尔泰狗娃花100-120重量份鹫粪80-100重量份血竭红素5-7重量份原百部碱2-4重量份垂盆草苷2-3重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
螺厣130重量份阿尔泰狗娃花110重量份鹫粪90重量份血竭红素6重量份原百部碱3重量份垂盆草苷2.5重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺源性心脏病药物。
5.一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:螺厣120-140重量份阿尔泰狗娃花100-120重量份鹫粪80-100重量份血竭红素5-7重量份原百部碱2-4重量份垂盆草苷2-3重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取阿尔泰狗娃花、鹫粪,混匀,先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶剂,在55℃温浸提取,提取次数为4次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为阿尔泰狗娃花、鹫粪药材总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;
(2)按原料药配比取螺厣,超微粉碎至100微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度80%乙醇为溶剂,在58℃温浸提取,提取次数为3次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过ADS-7大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗脱ADS-7大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)按原料药配比取血竭红素、原百部碱、垂盆草苷,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:螺厣130重量份阿尔泰狗娃花110重量份鹫粪90重量份血竭红素6重量份原百部碱3重量份垂盆草苷2.5重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取阿尔泰狗娃花、鹫粪,混匀,先用重量百分比浓度80%乙醇作为溶剂,在55℃温浸提取,提取次数为4次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为阿尔泰狗娃花、鹫粪药材总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;
(2)按原料药配比取螺厣,超微粉碎至100微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度80%乙醇为溶剂,在58℃温浸提取,提取次数为3次,每次提取时间为3小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.12,滤过,药液通过ADS-7大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗脱ADS-7大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)按原料药配比取血竭红素、原百部碱、垂盆草苷,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺源性心脏病药物。
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