[发明专利]一种治疗肺心病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肺心病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

沙龙子110-120重量份阿莫尼亚脂80-90重量份中亚白及60-70重量份白茅素3-4重量份甘松新酮2-3重量份芦竹萜1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗肺心病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

沙龙子115重量份阿莫尼亚脂85重量份中亚白及65重量份白茅素3.5重量份甘松新酮2.5重量份芦竹萜1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗肺心病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肺心病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺心病药物。

5.一种治疗肺心病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：沙龙子110-120重量份阿莫尼亚脂80-90重量份中亚白及60-70重量份白茅素3-4重量份甘松新酮2-3重量份芦竹萜1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取阿莫尼亚脂、中亚白及，混匀，先用重量百分比浓度95%乙醇作为溶剂，在55℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为阿莫尼亚脂、中亚白及药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取沙龙子，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度70%乙醇为溶剂，在58℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过S-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗脱S-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取白茅素、甘松新酮、芦竹萜，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肺心病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：沙龙子115重量份阿莫尼亚脂85重量份中亚白及65重量份白茅素3.5重量份甘松新酮2.5重量份芦竹萜1.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取阿莫尼亚脂、中亚白及，混匀，先用重量百分比浓度95%乙醇作为溶剂，在55℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为阿莫尼亚脂、中亚白及药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取沙龙子，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度70%乙醇为溶剂，在58℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过S-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%的乙醇溶液洗脱S-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取白茅素、甘松新酮、芦竹萜，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肺心病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肺心病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺心病药物。