[发明专利]一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

肉托果200-220重量份阿育魏果170-190重量份格蓬酯120-140重量份去甲基当药呫吨酮10-12重量份去甲基雏菊叶龙胆酮5-6重量份扁柏双黄酮0.8-1.0重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

肉托果210重量份阿育魏果180重量份格蓬酯130重量份去甲基当药呫吨酮11重量份去甲基雏菊叶龙胆酮5.5重量份扁柏双黄酮0.9重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗慢性胆囊炎药物。

5.一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：肉托果200-220重量份阿育魏果170-190重量份格蓬酯120-140重量份去甲基当药呫吨酮10-12重量份去甲基雏菊叶龙胆酮5-6重量份扁柏双黄酮0.8-1.0重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取肉托果、阿育魏果，混匀，粉碎过30目筛，用重量百分比浓度75%乙醇作为溶剂，25℃渗漉提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为肉托果、阿育魏果药材总重量的25倍，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取格蓬酯，超微粉碎至100微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇为溶剂，40℃温浸提取2次，每次提取物时间1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，得滤液B和药渣B；药渣B再用重量百分比浓度15%乙醇加热回流提取，提取次数为2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的12倍，滤过，得滤液C和药渣C，合并滤液B和滤液C，回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过ADS-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%的乙醇溶液洗脱ADS-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取去甲基当药呫吨酮、去甲基雏菊叶龙胆酮、扁柏双黄酮，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：肉托果210重量份阿育魏果180重量份格蓬酯130重量份去甲基当药呫吨酮11重量份去甲基雏菊叶龙胆酮5.5重量份扁柏双黄酮0.9重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取肉托果、阿育魏果，混匀，粉碎过30目筛，用重量百分比浓度75%乙醇作为溶剂，25℃渗漉提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为肉托果、阿育魏果药材总重量的25倍，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取格蓬酯，超微粉碎至100微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，先用重量百分比浓度80%乙醇为溶剂，40℃温浸提取2次，每次提取物时间1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，得滤液B和药渣B；药渣B再用重量百分比浓度15%乙醇加热回流提取，提取次数为2次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的12倍，滤过，得滤液C和药渣C，合并滤液B和滤液C，回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过ADS-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%的乙醇溶液洗脱ADS-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取去甲基当药呫吨酮、去甲基雏菊叶龙胆酮、扁柏双黄酮，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗慢性胆囊炎药物。