[发明专利]一种治疗糖尿病的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201510569574.5 申请日: 2015-09-09
公开(公告)号: CN105055496A 公开(公告)日: 2015-11-18
发明(设计)人: 张秀华 申请(专利权)人: 济南星懿医药技术有限公司
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61P3/10;A61K31/36;A61K31/351;A61K31/7048;A61K31/7028
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地址: 250101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 糖尿病 药物 组合
【权利要求书】:

1.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

戈米辛G8-10重量份白花油麻藤50-70重量份阿氏蒿40-50重量份萝卜硫苷4-6重量份当药苦苷2-4重量份垂盆草苷1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病药物。

5.一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:戈米辛G8-10重量份白花油麻藤50-70重量份阿氏蒿40-50重量份萝卜硫苷4-6重量份当药苦苷2-4重量份垂盆草苷1-2重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G,混匀,超微粉碎至100微米,用重量百分比浓度50%乙醇作为溶剂,加热回流提取,提取次数为3次,每次提取时间为2小时,每次溶剂用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;

(2)按原料药配比取阿氏蒿,超微粉碎至50微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为4次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.06,滤过,药液通过D401大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱D401大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1.5重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G,混匀,超微粉碎至100微米,用重量百分比浓度50%乙醇作为溶剂,加热回流提取,提取次数为3次,每次提取时间为2小时,每次溶剂用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;

(2)按原料药配比取阿氏蒿,超微粉碎至50微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为4次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.06,滤过,药液通过D401大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱D401大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病药物。

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