[发明专利]一种治疗糖尿病的药物组合物在审
申请号: | 201510569574.5 | 申请日: | 2015-09-09 |
公开(公告)号: | CN105055496A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 张秀华 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;A61P3/10;A61K31/36;A61K31/351;A61K31/7048;A61K31/7028 |
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地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 药物 组合 | ||
1.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
戈米辛G8-10重量份白花油麻藤50-70重量份阿氏蒿40-50重量份萝卜硫苷4-6重量份当药苦苷2-4重量份垂盆草苷1-2重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1.5重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病药物。
5.一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:戈米辛G8-10重量份白花油麻藤50-70重量份阿氏蒿40-50重量份萝卜硫苷4-6重量份当药苦苷2-4重量份垂盆草苷1-2重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G,混匀,超微粉碎至100微米,用重量百分比浓度50%乙醇作为溶剂,加热回流提取,提取次数为3次,每次提取时间为2小时,每次溶剂用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;
(2)按原料药配比取阿氏蒿,超微粉碎至50微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为4次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.06,滤过,药液通过D401大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱D401大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1.5重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G,混匀,超微粉碎至100微米,用重量百分比浓度50%乙醇作为溶剂,加热回流提取,提取次数为3次,每次提取时间为2小时,每次溶剂用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩,干燥,即得提取物A;
(2)按原料药配比取阿氏蒿,超微粉碎至50微米,并与步骤(1)得到药渣A混匀,用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂,加热回流提取,提取次数为4次,每次提取时间为1.5小时,每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍,滤过,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度1.06,滤过,药液通过D401大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱D401大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷,混匀,依次加入提取物A、提取物B,混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病药物。
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