[发明专利]一种治疗糖尿病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

戈米辛G8-10重量份白花油麻藤50-70重量份阿氏蒿40-50重量份萝卜硫苷4-6重量份当药苦苷2-4重量份垂盆草苷1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病药物。

5.一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：戈米辛G8-10重量份白花油麻藤50-70重量份阿氏蒿40-50重量份萝卜硫苷4-6重量份当药苦苷2-4重量份垂盆草苷1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比浓度50%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取阿氏蒿，超微粉碎至50微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过D401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱D401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：戈米辛G9重量份白花油麻藤60重量份阿氏蒿45重量份萝卜硫苷5重量份当药苦苷3重量份垂盆草苷1.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取白花油麻藤、戈米辛G，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比浓度50%乙醇作为溶剂，加热回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为白花油麻藤、戈米辛G药材总重量的15倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取阿氏蒿，超微粉碎至50微米，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度30%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过D401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60%的乙醇溶液洗脱D401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取萝卜硫苷、当药苦苷、垂盆草苷，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗糖尿病药物。