[发明专利]一种促进骨折愈合的药物组合物

权利要求书

1.一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

鹫粪65-75重量份荨麻40-50重量份螺厣30-40重量份齿缘草10-20重量份鞭打绣球苷B5-6重量份爵床脂素A3-5重量份。

2.根据权利要求1所述一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

鹫粪70重量份荨麻45重量份螺厣35重量份齿缘草15重量份鞭打绣球苷B5.5重量份爵床脂素A4重量份。

3.根据权利要求1所述一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的促进骨折愈合药物。

5.一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于按如下方法制备：

原料药的组成和重量份为：鹫粪65-75重量份荨麻40-50重量份螺厣30-40重量份齿缘草10-20重量份鞭打绣球苷B5-6重量份爵床脂素A3-5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取荨麻、螺厣，混匀，先用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、螺厣药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取鹫粪、齿缘草，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度40%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LS-21大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%的乙醇溶液洗脱LS-21大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取鞭打绣球苷B、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于按如下方法制备：

原料药的组成和重量份为：鹫粪70重量份荨麻45重量份螺厣35重量份齿缘草15重量份鞭打绣球苷B5.5重量份爵床脂素A4重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取荨麻、螺厣，混匀，先用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为荨麻、螺厣药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取鹫粪、齿缘草，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度40%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LS-21大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%的乙醇溶液洗脱LS-21大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取鞭打绣球苷B、爵床脂素A，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种促进骨折愈合的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的促进骨折愈合药物。