[发明专利]一种治疗肺源性心脏病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗肺源性心脏病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小檗果50-60重量份巴旦仁100-110重量份中亚白及30-40重量份薏苡素20-30重量份甘松新酮6-8重量份蜀羊泉次碱3-5重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小檗果55重量份巴旦仁105重量份中亚白及35重量份薏苡素25重量份甘松新酮7重量份蜀羊泉次碱4重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺源性心脏病药物。

5.一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小檗果50-60重量份巴旦仁100-110重量份中亚白及30-40重量份薏苡素20-30重量份甘松新酮6-8重量份蜀羊泉次碱3-5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取巴旦仁、中亚白及，混匀，先用重量百分比浓度90%乙醇作为溶剂，在55℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为巴旦仁、中亚白及药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取小檗果，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度55%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过HPD600大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱HPD600大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次碱，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小檗果55重量份巴旦仁105重量份中亚白及35重量份薏苡素25重量份甘松新酮7重量份蜀羊泉次碱4重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取巴旦仁、中亚白及，混匀，先用重量百分比浓度90%乙醇作为溶剂，在55℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为巴旦仁、中亚白及药材总重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取小檗果，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度55%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过HPD600大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度75%的乙醇溶液洗脱HPD600大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度75%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次碱，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肺源性心脏病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺源性心脏病药物。