[发明专利]一种二氧化硫焙烧铁橄榄石类冶金废渣回收铁的方法有效
申请号: | 201510572205.1 | 申请日: | 2015-09-09 |
公开(公告)号: | CN105039730B | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
发明(设计)人: | 彭兵;柴立元;李燕春;刘恢;袁莹珍;闵小波;彭宁;雷杰 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C22B7/04 | 分类号: | C22B7/04;C22B19/30;C22B15/00;C22B13/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所43114 | 代理人: | 袁靖 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二氧化硫 焙烧 橄榄石 冶金 废渣 回收 方法 | ||
技术领域:
本发明属于冶金工程与环境工程交叉领域,涉及一种二氧化硫焙烧铁橄榄石类冶金废渣回收铁的方法,具体涉及一种对铅渣、铜渣、镍渣等铁橄榄石类冶金渣进行焙烧回收铁的方法。
背景技术:
我国是世界第一钢铁生产大国,但我国铁矿资源贫乏,大量的铁矿资源依靠国外进口,我国铁矿石依赖进口已经连续6年超过60%。与此同时,我国每年产生大量冶金废渣,这些冶金废渣中伴生大量的铁资源。其中铜冶炼行业每年产生几百万吨铜渣,铜渣中含铁40%;铅冶炼行业每年产生几百万吨铅渣,铅渣中含铁21-31%;镍冶炼行业每年产生几百万吨镍渣,镍渣含铁30-40%。目前这些废渣大量堆存,造成环境污染和资源浪费。回收铜渣、铅渣、镍渣等铁橄榄石类冶金废渣中铁资源对于冶金废渣的减量化和铁资源化,弥补我国铁矿石资源的长期短缺具有重要意义。
铜渣、铅渣、镍渣中铁的回收主要是通过氧化/还原焙烧-磁选得到铁精矿、直接还原-磁选得到铁精矿、直接还原熔炼得到铁合金。铜渣、铅渣、镍渣中铁主要以铁橄榄石物相存在。铁橄榄石性质稳定,在1000℃以下用氧气进行氧化焙烧或用一氧化碳/碳进行还原焙烧,铁橄榄石转化为四氧化二铁或三氧化二铁的转化率均不高,因此氧化/还原焙烧-磁选处理铁橄榄石类冶金废渣效果不理想,特别是处理铅渣时铁没有富集效果。直接还原-磁选则要加入大量的煤,在1000-1200℃还原,直接还原熔炼在>1400℃的条件下进行还原,能耗高。铁橄榄石不溶于稀酸,无法直接浸出,要用浓酸浆化后,在强酸高温的条件下才溶解。
综上所述,目前铁橄榄石类冶金废渣中铁资源的回收利用缺乏有效的方法,使得这些冶金废渣中铁资源得不到有效回收利用。铁橄榄石类冶金废渣中铁资源的回收利用是冶金和环境领域亟待解决的难题,迫切需要一种节能、高效、流程短的工艺方法回收铁橄榄石类冶金废渣中伴生的铁资源。
发明内容:
本发明的目的是针对上述存在的问题,提供一种二氧化硫焙烧铁橄榄石类冶金废渣回收铁的方法。通入二氧化硫和氧气,将冶金废渣中铁橄榄石物相分解,再通过浸出或磁选的方式回收铁。
一种二氧化硫焙烧铁橄榄石类冶金废渣回收铁的方法,其特征在于,任选以下两种方案中的一种:
(1)将铁橄榄石类冶金废渣通入二氧化硫和氧气焙烧,焙烧完成后将焙烧渣用水或酸溶液进行浸出得到含铁浸出液,或将焙烧渣进行强磁选得到铁精矿;
(2)将铁橄榄石类冶金废渣通入二氧化硫和氧气两段低温焙烧,焙烧渣用弱酸浸出锌铜有价金属后,再用酸溶液浸出得到含铁浸出液或进行强磁选得到铁精矿。
方案(1)中焙烧温度为200-1100℃,焙烧时间为15-180min。
方案(2)中两段低温焙烧是指通入二氧化硫和氧气,在200-600℃焙烧30-150min,优选焙烧60-90min,再关闭二氧化硫和氧气在600-700℃焙烧30-150min,优选焙烧60min。
两个方案中SO2/(SO2+O2)体积比为10-90%。优选SO2/(SO2+O2)体积比为60-70%。
两个方案中浸出铁的酸溶液为20-98%的硫酸,8-38%的盐酸,14-69%的硝酸,12-56%的醋酸的任一种;优选30-50%的硫酸,12-19%的盐酸,20-35%的硝酸,15-28%的醋酸;浸出液固质量比为(5~20)/1,优选(5~10)/1;浸出时间1~60min;浸出温度25-100℃。
方案(1)中用水浸出铁的浸出条件为:浸出液固质量比为(5~20)/1,浸出时间1~60min,浸出温度50-100℃。
方案(2)中浸出有价金属的弱酸溶液为含硫酸、盐酸、硝酸的任一种,浓度范围为0.1-5%;浸出液固质量比为(5~20)/1;浸出时间1~60min;浸出温度25-100℃。弱酸浸出液进行循环浸出后加入锌粉置换回收锌铜铅等有价金属。
两个方案中焙烧渣进行强磁选的磁场强度为1.0-1.6万高斯,优选1.2万高斯。
所述的铁橄榄石类冶金废渣包括铅渣、铜渣或镍渣。
本发明涉及的二氧化硫焙烧分解废渣中各种铁物相的化学反应如下:
Fe3O4+SO2(g)+O2(g)→Fe2(SO4)3(1)
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