[发明专利]肿瘤化疗联合用中药增效减毒方在审
申请号: | 201510573329.1 | 申请日: | 2015-09-10 |
公开(公告)号: | CN105148229A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | 崔海滨;吕旺;葛怀娥;白希永 | 申请(专利权)人: | 崔海滨 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P35/00;A61P29/02;A61K35/36;A61K35/583 |
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地址: | 061001 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肿瘤 化疗 联合 中药 增效 减毒方 | ||
技术领域
本发明涉及一种肿瘤化疗联合用中药增效减毒方,特别是胃癌化疗联合用中药增效减毒方。
背景技术
胃癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,在目前住院病例中,90%以上为进展期胃癌,即使实行根治手术,5年生存率仍徘徊在30%左右。目前,联合化疗是治疗进展期胃癌综合治疗的重要手段之一,奥沙利铂联合希罗达是目前进展期胃癌化疗的首选一线方案。
奥沙利铂是第三代铂类化疗药物,主要用于消化道肿瘤的治疗,对胃癌具有一定疗效。通过与DNA产生的铂链复合物,由于奥沙利铂结合DNA速度快,且体积庞大,具有更强的细胞毒作用,不但改善了铂的毒性及不良反应,而且抗癌谱更广,并且与5-Fu有协同作用,与顺铂和卡铂的抗瘤机制不完全相同,不存在交叉耐药。
希罗达又称卡培他滨(capecitabine)是一种新型的口服化疗药物,希罗达是嘧羧啶类抗代谢药物(氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯),口服后以完整的分子穿过肠黏膜迅速被肠道吸收,在肝脏内经过羟酸酯酶和胞苷脱氨酶代谢转移成5-脱氧氟脲苷,然后由肿瘤组织在具有活性的胸苷磷酸化酶的作用下转化为5-Fu,从而发挥抗肿瘤作用,肿瘤组织中TP的浓度较其他组织为高,因而希罗达具有靶向性杀伤肿瘤细胞的作用,选择性杀伤肿瘤细胞,而对其他细胞的毒性较小,故而疗效较高,毒性作用较小。
希罗达联合奥沙利铂的毒副反应为胃肠道反应,白细胞下降,手足综合症,末梢神经毒性,口腔粘膜炎等。并且,近些年国内外研究发现希罗达联合奥沙利铂对进展期胃癌化疗效果显著,由于临床工作中发现很多进展期胃癌患者,需要通过以手术为主的,联合化疗、中药及生物治疗等综合治疗,才能更好地改善患者的生活质量和总生存时间。制定完善的进展期胃癌治疗方案,达到延长患者总生存时间、改善患者生存质量是临床工作面临的重要课题。本发明希望能够进一步增强希罗达联合奥沙利铂的的药效,并减轻毒副反应,用一种新的途径,以期增强治疗效果,改善患者的基础状况,降低不良反应,提高患者总生存率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种胃癌化疗联合用中药增效减毒方,用来增强希罗达联合奥沙利铂化疗的治疗效果,改善患者的基础状况,降低不良反应,提高患者生存质量。
为此,本发明提供了一种胃癌化疗联合用中药增效减毒方,包括当归、白芍、清半夏、陈皮、茯苓、党参、白术、甘草、砂仁、藿香、阿胶、苏叶、黄连、鸡血藤、生山药、生苡仁、生姜、猫爪草、石见穿、守宫、山慈菇。
其中,当归15-30重量份、白芍15-30重量份、清半夏10-20重量份、陈皮10-15重量份、茯苓15-25重量份、党参15-30重量份、白术15-30重量份、甘草6-10重量份、砂仁3-6重量份、藿香10-15重量份、阿胶6-15重量份、苏叶10-15重量份、黄连3-6重量份、鸡血藤20-30重量份、生山药15-30重量份、生苡仁20-40重量份、生姜10-30重量份、猫爪草15-25重量份、石见穿20-40重量份、守宫5-15重量份、山慈菇5-15重量份。
上述组合物可以制备成各种常规剂型使用,例如丸剂、散剂、汤剂、注射剂等。
通过使用本发明的中药增效减毒方,可以有效的增强希罗达联合奥沙利铂化疗的治疗效果,改善患者的基础状况,降低不良反应,提高患者生存质量。
具体实施方式
以下将结合实施例来详细说明本发明的实施方式,借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题,并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
中药增效减毒方煎煮液的制备:将当归、白芍、清半夏、陈皮、茯苓、党参、白术、甘草、砂仁、藿香、阿胶、苏叶、黄连、鸡血藤、生山药、生苡仁、生姜、猫爪草、石见穿、守宫、山慈菇粉碎并浸泡1h,加水文火煎1h得到第一煎煮液,重复两次又得到第二、三煎煮液,合并并浓缩煎煮液。
中药增效减毒方颗粒的制备:当归、白芍、清半夏、陈皮、茯苓、党参、白术、甘草、砂仁、藿香、阿胶、苏叶、黄连、鸡血藤、生山药、生苡仁、生姜。、猫爪草、石见穿、守宫、山慈菇按处方比例称取并粉碎,采用75%乙醇加热回流提取2次,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩成稠膏,真空干燥,粉碎成细粉,备用。药渣加水煎煮2次,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩成稠膏,真空干燥,粉碎成细粉。合并细粉然后采用常规步骤制备颗粒,每克相当于原料药1克。
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