[发明专利]分析方法、分析芯片及分析系统

说明书

提供一种能够通过更简易的结构提高分析精度的分析方法、分析芯片及分析系统。本发明的分析方法是基于毛细管电泳法的试样的分析方法，包括：泳动液填充工序(S1)，向毛细管填充泳动液；导入工序(S3)，向与所述毛细管相连的导入槽导入规定量的试样；流动工序(S4)，在导入工序(S3)之后，在所述导入槽中使所述试样流动，从而在所述毛细管与所述导入槽的连接部产生剪切流；及电泳工序(S6)，在所述毛细管中，以所述混合试样被连续供给的状态进行电泳。

技术领域

本发明涉及分析方法、分析芯片及分析系统。

背景技术

作为表示生物体的状态的指标，对各种蛋白质的糖化率进行分析。其中，血球中的血红蛋白(Hb)的糖化率反映生物体内血糖值的过去的履历，因此作为糖尿病的诊断或治疗等中的重要的指标。作为这样的指标的血红蛋白的代表例即HbA1c是将HbA(α2β2)的β链N末端的缬氨酸进行了糖化后的结构。

作为Hb的分析方法之一，使用电泳法。在专利文献1中公开了一种使用分析芯片的分析方法，该分析芯片具备毛细管和与该毛细管正交的预备流路。滞留于毛细管与预备流路的连结部分的试样作为电泳法中的分析对象。由此，想要更准确地对极少量的试样进行定量。而且，在专利文献2中，记载了一种想要实现利用了电泳法的分析所使用的芯片的小型化而在电泳中的试样的分离中也能连续地供给试样的分析方法。

然而，在专利文献1的结构中，在毛细管中的电泳之前，向在预备流路的两端配置的两个电极施加电压，由此向毛细管与预备流路的连结部分强行填充试样。而且，在专利文献2的结构中，在基于电泳法的分析开始之前的期间，担心毛细管内的泳动液会向积存试样的槽等漏出。该漏出可能会使分析结果的精度显著下降。或者，由于漏出的泳动液在试样导入前发生干燥及浓缩，在试样的分析前端部会产生过度包含泳动液成分的区域。或者，泳动液与试样相互扩散，可能会产生溶液中的成分比率不明确的区域。

【在先技术文献】

【专利文献】

【专利文献1】日本特开平11-337521号公报

【专利文献1】日本再表2008/136465号公报

发明内容

【发明要解决的课题】

本发明鉴于上述的情况而作出考虑，其课题在于提供一种能够通过更简易的结构而提高分析精度的分析方法、分析芯片及分析系统。

【用于解决课题的方案】

由本发明的第一方案提供的分析方法是基于毛细管电泳法的试样的分析方法，包括：泳动液填充工序，向毛细管填充泳动液；导入工序，向与所述毛细管相连的导入槽导入规定量的试样；流动工序，在所述导入工序之后，在所述导入槽中使所述试样流动，从而在所述毛细管与所述导入槽的连接部产生剪切流；及电泳工序，在所述毛细管中，以所述混合试样被连续供给的状态进行电泳。

在本发明的优选的实施方式中，在所述流动工序中，在设于所述导入槽的两个开口部进行所述试样的注入及排出，所述两个开口部隔着所述导入槽与所述毛细管的连接部而位于彼此相反的一侧。

由本发明的第二方案提供的分析芯片是基于毛细管电泳法的试样的分析所使用的一次性类型的分析芯片，具备：导入槽，将试样导入；毛细管，与所述导入槽相连；排出槽，在与所述导入槽相反的一侧与所述毛细管相连；及流动单元，在向所述导入槽的规定量的所述试样的导入完成之后，在所述导入槽中使所述试样流动。

在本发明的优选的实施方式中，所述流动单元是设于所述导入槽的两个开口部，所述两个开口部隔着所述导入槽与所述毛细管的连接部而位于彼此相反的一侧。

在本发明的优选的实施方式中，所述两个开口部向相同方向开口。