[发明专利]一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用

权利要求书

1.一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

(1)β-环糊精修饰透明质酸的合成

在含有透明质酸的磷酸盐缓冲液中加入EDC·HCl和NHS进行羧基活化，反应结束后将反应体系的pH调到弱碱性，搅拌条件下加入胺基化β-环糊精进行酰胺化反应，反应结束后透析、干燥，得到β-环糊精修饰透明质酸；

所述的胺基化β-环糊精的制备方法，包含如下步骤：

①将磺酰化β-环糊精和己二胺溶于二甲基甲酰胺中进行氨基化取代反应；

②将步骤(1)制得的反应产物除杂，得到胺基化β-环糊精；

(2)药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备

配制含有β-环糊精修饰透明质酸与乙二胺封端的聚乙烯亚胺的混合水溶液，将pHEMA水凝胶浸泡在上述混合水溶液中至pHEMA水凝胶完全溶胀，然后将溶胀的pHEMA水凝胶浸没在EDC·HCl/NHS混合水溶液中进行酰胺化反应，反应结束后用水清洗并干燥，得到药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料。

2.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的羧基活化的时间为0.5～24h。

3.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的胺基化β-环糊精上的氨基与透明质酸上的羧基的摩尔比为(1:1)～(10:1)。

4.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的酰胺化反应的时间为4～48h。

5.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的β-环糊精修饰透明质酸的β-环糊精的取代度为4％～35％。

6.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中所述的乙二胺封端的聚乙烯亚胺上的氨基与β-环糊精修饰透明质酸上的羧基的摩尔比为(1:1)～(10:1)。

7.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中所述的酰胺化反应的时间为4～48h。

8.根据权利要求1所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料中所含β-CD-HA/PEI交联网络的质量百分数为0.5％～6％。

9.一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料，其特征在于通过权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到。

10.权利要求9所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料在生物医用材料领域中的应用。