[发明专利]仲钨酸铵深度纯化除杂的方法

权利要求书

1.一种仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，包括：

将国标零级或一级的仲钨酸铵溶解制得待处理溶液，用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂依次吸附，然后用解析剂解析所述阴离子交换树脂吸附的钨酸根离子得解析后溶液，将所述解析后溶液蒸发结晶，得高纯仲钨酸铵。

2.如权利要求1所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤一、将达到国标零级或一级的仲钨酸铵用盐酸溶解，制得待处理溶液；

步骤二、将步骤一得到的待处理溶液依次流经第一阳离子树脂交换柱、第二阳离子树脂交换柱和第三阳离子树脂交换柱，得初步处理溶液；

步骤三、将步骤二得到的初步处理溶液流经阴离子交换树脂柱并排出，然后用解析剂洗涤阴离子交换树脂柱，并收集解析后溶液；其中，所述阴离子交换树脂柱中具有的阴离子交换树脂为201×7阴离子交换树脂，所述解析剂为氯化铵和氨水的混合溶液；

步骤四、将步骤三得到的解析后溶液在80～85℃下蒸发结晶，当溶液体积减少至原体积的50～60％，取出结晶，得高纯仲钨酸铵。

3.如权利要求2所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，在所述步骤一中，所述待处理溶液中WO₃的浓度为220～260g/L。

4.如权利要求2所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，第一阳离子树脂交换柱、第二阳离子树脂交换柱和第三阳离子树脂交换柱中具有的阳离子交换树脂均为K6-4阳离子交换树脂。

5.如权利要求2所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，所述解析剂中氯化铵与氨水的浓度分别为4.5mol/L和2mol/L。

6.如权利要求2所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，在所述步骤二中，第一阳离子树脂交换柱、第二阳离子树脂交换柱和第三阳离子树脂交换柱的直径均为10cm，待处理溶液在第一阳离子树脂交换柱、第二阳离子树脂交换柱和第三阳离子树脂交换柱中的流量为20～30ml/s。

7.如权利要求2或6所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，在所述步骤三中，阴离子树脂交换柱的直径均为10cm，初步处理溶液在阴离子树脂交换柱中的流量为60～80ml/s。

8.如权利要求2所述的仲钨酸铵深度纯化除杂的方法，其特征在于，在所述步骤四中，还包括：

向一布袋中装入银粉末和水滑石粉末，然后将布袋用绳索密封，放入所述解析后溶液中，并拖动布袋以2～3m/min的速度在所述解析后溶液中作圆周运动；其中，所述银粉末与所述水滑石粉末的重量比为1:2～4，且所述银粉末与所述水滑石粉末每30～50min更换一次。