[发明专利]Isowithalongolide A在制备治疗肝癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物IsowithalongolideA的新用途，具体涉及IsowithalongolideA在制备治疗肝癌药物中的应用。

背景技术

Cong-MeiCao等人首次分离纯化出化合物IsowithalongolideA，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(WithanolideArtifactsFormedinMethanol，J.Nat.Prod.，2013，76，2040-2046)。

目前尚未有该化合物关于肝癌的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种IsowithalongolideA的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

IsowithalongolideA在制备治疗肝癌药物中的应用，所述IsowithalongolideA化学结构式如下，

进一步地，所述肝癌为人肝癌HepG2。

附图说明

图1：IsowithalongolideA对HepG2及L02细胞增殖的影响(n＝3)。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：IsowithalongolideA的分离制备及结构确证

IsowithalongolideA的制备方法同文献报道的制备方法(WithanolideArtifactsFormedinMethanol，J.Nat.Prod.，2013，76，2040-2046)。

结构确证：白色无定形粉末；HR-ESIMS显示[M+Na]⁺为m/z509.2522，结合核磁特征可得分子式为C₂₈H₃₈O₇，不饱和度为10。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，500MHz)：H-2(2.95，dd，J＝18.8，3.2)，H-2(2.52，dd，J＝18.8，2.4)，H-3(4.31，dd，J＝3.2，2.4)，H-4(3.67，d，J＝7.1)，H-6(3.38，d，J＝3.5)，H-7(2.10，dt，J＝14.5，3.5)，H-7(1.29，dd，J＝14.5，11.0)，H-8(1.63，m)，H-9(1.89，m)，H-11(1.20，m)，H-11(0.98，dd，J＝13.0，3.8)，H-12(1.85，m)，H-12(1.20，m)，H-14(1.01，m)，H-15(1.62，m)，H-15(1.19，m)，H-16(1.68，m)，H-16(1.32，m)，H-17(1.14，m)，H-18(0.67，s)，H-19(4.16，d，J＝9.0)，H-19(3.89，d，J＝9.0)，H-20(1.97，m)，H-21(1.01，d，J＝6.7)，H-22(4.41，dt，J＝13.4，3.5)，H-23(2.47，br，dd，J＝17.0，13.4)，H-23(1.98，m)，H-27(4.38，d，J＝12.5)，H-27(4.31，d，J＝12.5)，H-28(2.01，s)，4-OH(3.15，d，J＝7.0)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，125Hz)：208.2(C，1-C)，42.7(CH₂，2-C)，74.5(CH，3-C)，69.9(CH，4-C)，60.5(C，5-C)，57.1(CH，6-C)，29.9(CH₂，7-C)，28.9(CH，8-C)，36.7(CH，9-C)，50.1(C，10-C)，21.9(CH₂，11-C)，39.1(CH₂，12-C)，43.1(C，13-C)，54.9(CH，14-C)，24.0(CH₂，15-C)，27.5(CH₂，16-C)，52.4(CH，17-C)，12.0(CH₃，18-C)，63.7(CH₂，19-C)，39.0(CH，20-C)，13.2(CH₃，21-C)，79.1(CH，22-C)，30.1(CH₂，23-C)，153.2(C，24-C)，125.6(C，25-C)，167.3(C，26-C)，57.4(CH₂，27-C)，20.1(CH₃，28-C)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的IsowithalongolideA。