[发明专利]Sculponin Q在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物SculponinQ的新用途，具体涉及SculponinQ在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用。

背景技术

Hua-YiJiang等人首次分离纯化出化合物SculponinQ，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(Enmein-type6,7-seco-ent-KauranoidsfromIsodonsculponeatus，J.Nat.Prod.，2013，76，2113-2119)。

目前尚未有该化合物关于人神经胶质瘤的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种SculponinQ的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

SculponinQ在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用，所述SculponinQ化学结构式如下，

进一步地，所述人神经胶质瘤为U251人神经胶质瘤。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：SculponinQ的分离制备及结构确证

SculponinQ的制备方法同文献报道的制备方法(Enmein-type6,7-seco-ent-KauranoidsfromIsodonsculponeatus，J.Nat.Prod.，2013，76，2113-2119)。

结构确证：白色无定形粉末，分子式为C₂₀H₃₀O₇，不饱和度为6。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm,DMSO-d₆,500MHz)：H-1(4.89，dd，J＝10.8，6.2)，H-2(1.85，m)，H-3(1.36，m)，H-5(3.08，br，s)，H-6(5.73，br，s)，H-9(3.82，d，J＝9.7)，H-11(4.41，m)，H-12(2.72，m)，H-12(2.25，dd，J＝14.5，6.3)，H-13(2.50，overlap)，H-14(2.48，overlap)，H-14(2.11，d，J＝10.3)，H-15(5.61，s)，H-17(1.79，s)，H-18(0.98，s)，H-19(1.01，s)，H-20(4.49，d，J＝8.6)，H-20(4.17，d，J＝8.6)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm,DMSO-d₆，125Hz)：76.1(CH，1-C)，24.3(CH₂，2-C)，37.5(CH₂，3-C)，31.9(C，4-C)，54.8(CH，5-C)，102.1(CH，6-C)，175.8(C，7-C)，56.2(C，8-C)，45.6(CH，9-C)，51.3(C，10-C)，63.1(CH，11-C)，37.0(CH₂，12-C)，46.3(CH，13-C)，34.1(CH₂，14-C)，84.5(CH，15-C)，80.5(C，16-C)，23.1(CH₃，17-C)，33.3(CH₃，18-C)，23.1(CH₃，19-C)，73.6(CH₂，20-C)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的SculponinQ。

实施例2：SculponinQ的药理作用试验

一、材料和仪器

人神经胶质瘤细胞株U251购自于上海麦莎生物科技有限公司。实验动物裸鼠，购自南方医科大学实验动物中心，为4～6周龄的雄性BALB/c，nu/nu小鼠，体质量12～15g。SculponinQ自制(含量98％以上)。5-氟尿嘧啶购于南通制药厂。胰蛋白酶购于美国Amresco公司。不完全DMEM培养基购于GibeoBRL公司。胎牛血清购于杭州四季青公司。十二烷基硫酸钠、乙二胺四乙酸、过硫酸胺、甘油、二甲基亚矾购于Sigma公司。蛋白酶K(Merka公司)。P-琉基乙醇(广州威佳公司)。苯甲基磺酞氟(广州威佳公司)。亮抑酶肤(广州威佳公司)。抑蛋白酶肤(广州威佳公司)。丙烯酞胺(上海生工生物工程公司)。双丙烯酞胺(上海生工生物工程公司)。