[发明专利]有机发光显示装置有效

专利信息
申请号: 201510580558.6 申请日: 2015-09-11
公开(公告)号: CN105622618B 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: 金度汉;金重根;姜慧承;尹珉;尹丞希 申请(专利权)人: 乐金显示有限公司
主分类号: C07D487/06 分类号: C07D487/06;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司11006 代理人: 徐金国
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 有机 发光 显示装置
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种吲哚并咔唑化合物及包括该化合物的有机发光显示装置,且更具体地,本发明涉及一种能够降低有机发光显示装置的工作电压并提高有机发光显示装置的效率和寿命的吲哚并咔唑化合物及包括该化合物的有机发光显示装置。

背景技术

随着多媒体的发展,平板显示器(FDP)正变得越来越重要。因此,诸如液晶显示器(LCD)、等离子体显示面板(PDP)、场致发射显示器(FED)、有机发光显示装置等的多种平板显示器已投入实际使用。

在这些平板显示器中,有机发光显示装置的优点在于:与等离子体显示面板或无机发光显示器相比,有机发光显示装置能够形成于诸如塑料之类的柔性透明基板上,能够在10V或更低的电压下被驱动,具有相对较低的功耗和优异的色彩灵敏度。此外,有机发光显示装置能够呈现红色、绿色和蓝色三种颜色,因而有机发光显示装置作为下一代全彩色显示装置引起人们的极大关注。

有机发光显示装置可通过顺序地堆叠阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极而形成。对于发光材料,激子是通过从两个电极注入的电子和空穴的复合而形成的。单线态激子和三线态激子分别与荧光和磷光有关。近年来,存在磷光材料替代荧光材料的发展趋势。对于荧光材料,仅占形成于发光层中的所有激子的25%的单线态激子用于产生光,占激子的75%的三线态激子大部分被损失和被转化成热。相比之下,磷光材料具有将单线态激子和三线态激子均转化为光的发光机理。

将简要地讨论磷光材料的发光过程。从阳极注入的空穴和从阴极注入的电子在发光层的基质材料中接触。尽管在一些情况下,空穴和电子可能在掺质中配对,但是在大多数情况下,由于基质的高浓度导致大量的空穴和电子在基质中接触。在这一点上,形成于基质中的单线态激子将能量转移至掺质的单线态或三线态,同时三线态激子将能量转移至掺质的三线态。

由于转移至掺质的单线态的激子通过系间串跃被转移至掺质的三线态,因此所有激子的第一目的地是掺质的三线态能级。因此形成的激子被转移至基态并发光。当邻近于发光层前后的空穴传输层或电子传输层的三线态能量小于掺质的三线态能量时,发生从掺质或基质向这些层的反向能量转移,这导致效率急剧下降。因此,空穴/电子传输层的三线态能量以及发光层的基质材料在磷光装置中起非常重要的作用。

为了从基质向掺质的有效能量转移,基质的三线态能量必须大于掺质的三线态能量。然而,具有高三线态能量的材料导致装置的劣化,包括装置效率下降和电压升高。具有低热稳定性和低电稳定性的材料会使装置寿命减少。因此,迫切需要开发具有优异的热稳定性和优异的电稳定性的新型磷光材料。

发明内容

本发明涉及一种有机发光显示装置,其基本上消除了由于现有技术的限制和缺点而导致的一个或多个问题。

本发明的目的是提供一种能够降低有机发光显示装置的工作电压并提高有机发光显示装置的效率和寿命的吲哚并咔唑化合物及包括该化合物的有机发光显示装置。

本发明的其它特征和优点一部分将在下面的描述中列出,这些特征和优点的另一部分从描述中将变得显而易见,或可以通过对本发明的实践而获悉。本发明的目的和其它优点可以通过说明书及其权利要求书以及附图中具体指出的结构来实现和获得。

为了实现这些和其它优点并根据本发明的目的,如具体和概括地描述的,一种吲哚并咔唑化合物可由以下化学式1表示:

[化学式1]

其中X是N、O、S和Se中的一种,其中N键合到:H、卤素原子、氰基、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基、具有2至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基氨基和具有2至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基氨基中的一种,R1至R4独立地为:H、卤素原子、氰基、具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基、具有2至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基氨基和具有2至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基氨基中的一种,l、m、n和o是0和4之间的整数,其中,当l、m、n和o中任一具有2或更大的值时,对应的R彼此相同,或当l、m、n和o中任一具有2或更大的值时,对应的R彼此不同,并且L是具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基或具有2至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基。

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