[发明专利]一种红花DNA条形码标准基因序列有效

专利信息
申请号: 201510581281.9 申请日: 2015-09-11
公开(公告)号: CN105255903B 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 覃瑞;张丽;柯杰;刘虹;李刚;邱秀双;王龙体 申请(专利权)人: 中南民族大学;湖北元大粮油科技有限公司
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C12N15/11;C12Q1/6895
代理公司: 武汉楚天专利事务所 42113 代理人: 雷速
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 红花 基因序列 基因 聚合酶链式反应 特异性扩增 条形码标准 形态学鉴定 被测样品 标准基因 标准检测 大小判定 分子鉴定 检测样品 检测引物 扩增产物 传统的 检测 扩增 条带
【权利要求书】:

1.一种红花DNA条形码标准检测基因,其特征在于所述条形码标准检测基因序列为下述的基因序列SEQ ID NO.1:

ttgcgtagat ggaggcgtga tcttattcca ccacagtggt taccggcaag agttagatat

ggtgaagttg acgttgaaaa ggaaaggttg atggcaagag catttgctgc agtggatcgt

atgataggtc gtgttcgtaa tgagaaggat gtgttagagc gtgtcgttga g。

2.权利要求1所述的红花DNA条形码标准检测基因的PCR引物,其特征在于PCR引物序列为:

SEQ ID NO.2HHF1651:ttgcgtagat ggaggcgtga t

SEQ ID NO.3HHR1822:ctcaacgaca cgctctaaca c。

3.一种红花物种的分子鉴定方法,包括:

1)从待测样品中提取DNA;

2)以该DNA为模板用引物HHF1651和HHR1822通过PCR扩增该基因;以无菌水为PCR空白对照,以红花基因组DNA为PCR阳性对照,所述引物HHF1651的序列为:ttgcgtagatggaggcgtga t,所述引物HHR1822的序列为:ctcaacgaca cgctctaaca c;

3)然后取步骤2)的PCR扩增出的基因片段用琼脂糖凝胶电泳分离,经溴化乙锭染色后置于凝胶成像系统中观察,当空白对照扩增无任何带型,阳性对照有与理论相符的清晰、单一条带则说明PCR结果可靠;

4)根据被测样品扩增产物的大小判定结果,如果能特异性扩增出171bp的条带,即可判断所检测样品中含有红花成分。

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