[发明专利]一种山东地区绝缘子污秽水溶性阴离子成分测定方法

权利要求书

1.一种山东地区绝缘子污秽水溶性阴离子成分测定方法，其特征在于，包括以下步骤：采用毛细管离子色谱法测定阴离子混合标准溶液中阴离子的峰面积，建立标准曲线，所述阴离子包括F^-、Cl^-、NO₂^-、Br^-、NO₃^-、SO₄^2-、C₂O₄^2-、PO₄^3-；

将山东地区绝缘子污秽进行预处理，得到预处理绝缘子污秽待测液；

采用毛细管离子色谱法测定预处理绝缘子污秽待测液中阴离子的峰面积，根据峰面积及建立的标准曲线，得到山东地区绝缘子污秽水溶性阴离子山东地区绝缘子污秽水溶性阴离子的浓度。

2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述预处理过程为：

将绝缘子污秽过筛、烘干，溶于超纯水中，得到混合液A；

将混合液A水浴超声、过滤，得到混合液B；

将混合液B进行洗脱，得到预处理核泵待测清洗液。

3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述毛细管离子色谱法中的淋洗液为氢氧化钾溶液。

4.根据权利要求3所述的测定方法，其特征在于，所述氢氧化钾溶液的浓度为1-50mmol/L。

5.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述毛细管离子色谱法测定的洗脱方式为梯度洗脱。

6.根据权利要求5所述的测定方法，其特征在于，所述梯度洗脱程序为：0～2min，1mmol/L；2～35min，1～30mmol/L；35～40min，30～50mmol/L；40～45min，50mmol/L；45～48min，1mmol/L。

7.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述毛细管离子色谱法中：抑制器电流11mA；柱温：30℃；流速：10μL/min；进样体积：0.4μL；色谱柱：IonPacAG18Capillary保护柱(50×0.4mm)、IonPacAS18Capillary分析柱(250×0.4mm)。

8.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述阴离子混合标准溶液中F^-质量浓度为0.1mg/L～10mg/L。

9.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，所述阴离子混合标准溶液中C₂O₄^2-的质量浓度为0.1mg/L～10mg/L。

10.根据权利要求1-9任一所述的山东地区绝缘子污秽水溶性阴离子成分测定方法，其特征在于，所述检测方法的加标回收率为88.2～101.0％，相关系数为0.9991～0.9999；0.1～10mg/L浓度范围内，阴离子的检出限(S/N＝3)为0.22～24.27μg/L。