[发明专利]一种治疗小儿痰热阻肺证的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201510582218.7 | 申请日: | 2015-09-15 |
公开(公告)号: | CN105079798A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | 孟庆蕾 | 申请(专利权)人: | 孟庆蕾 |
主分类号: | A61K38/48 | 分类号: | A61K38/48;A61P11/00;A61P11/10;A61K36/82;A61K36/73;A61K31/198;A61K33/06;A61K31/045;A61K31/185;A61K36/428;A61K35/64 |
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地址: | 262400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 小儿 痰热阻肺证 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗小儿痰热阻肺证的药物组合物,其特征在于,主要是由以下重量份的中西药成分配制而成:0.2~3份蛋白酶K、0.5~2份甘氨酸、0.05~0.1份丹宁酸、0.1~0.5份氯化镁、1.2~4份γ-聚谷氨酸、0.5~3份苯甲酸钠、0.3~1.2份薄荷醇、0.8~1.5份牛磺酸、8~40份岩梭、10~50份马雹儿、8~40份姊妹树、6~30份百药煎、1~3份算盘子根、9~25份臭菘、7~20份鸭皂树皮、5~40份天罗水、5~25份软丝藻、8~35份绒毛桢楠、4~15份甘草、6~15份水莲沙、6~25份水石油菜、4~30份虾须豆、3~25份大块瓦、2~10份口蘑、1~20份水毛花、1~15份米仔兰花。
2.如权利要求1所述的一种治疗小儿痰热阻肺证的药物组合物,其特征在于,主要是由以下重量份的中西药成分配制而成:0.2~3份蛋白酶K、0.5~2份甘氨酸、0.05~0.1份丹宁酸、0.1~0.5份氯化镁、1.2~4份γ-聚谷氨酸、0.5~3份苯甲酸钠、0.3~1.2份薄荷醇、0.8~1.5份牛磺酸、8~40份岩梭(花)、10~50份马雹儿、8~40份姊妹树、6~30份百药煎、1~3份算盘子根、9~25份臭菘、7~20份鸭皂树皮、5~40份天罗水、5~25份软丝藻、8~35份绒毛桢楠、4~15份甘草、6~15份水莲沙、6~25份水石油菜、4~30份虾须豆、3~25份大块瓦、2~10份口蘑、1~20份水毛花、1~15份米仔兰花、3~10份兔儿风、1~3份新香草、2~20份蜻蜓。
3.如权利要求1所述的一种治疗小儿痰热阻肺证的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:按重量份数称取8~40份岩梭、10~50份马雹儿、8~40份姊妹树、6~30份百药煎、1~3份算盘子根、9~25份臭菘、7~20份鸭皂树皮、5~40份天罗水、5~25份软丝藻、8~35份绒毛桢楠、4~15份甘草、6~15份水莲沙、6~25份水石油菜、4~30份虾须豆、3~25份大块瓦、2~10份口蘑、1~20份水毛花、1~15份米仔兰花,混合,钢磨打碎至直径小于3mm的颗粒,加入6~10倍体积的水,进行超声波提取,提取功率为300~600W,提取温度为65~75℃,提取时间为40~50min,提取1~3次,提取液过滤,滤液浓缩至70℃时相对密度为1.02~1.24的浸膏,喷雾干燥制成浸膏粉,将滤渣干燥,粉碎,得到滤渣粉,取与浸膏粉重量比为1∶(0.2~0.3)的滤渣粉与浸膏粉合并,混匀,得到中药提取物,待用;
步骤二:将上述步骤一所得的中药提取物与0.2~3份蛋白酶K、0.5~2份甘氨酸、0.05~0.1份丹宁酸、0.1~0.5份氯化镁、1.2~4份γ-聚谷氨酸、0.5~3份苯甲酸钠、0.3~1.2份薄荷醇、0.8~1.5份牛磺酸混合,得到药物有效成分,按照药学常规制药方法及辅料要求制备成药学上常用的口服制剂。
4.如权利要求2所述的一种治疗小儿痰热阻肺证的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:按重量份数称取8~40份岩梭、10~50份马雹儿、8~40份姊妹树、6~30份百药煎、1~3份算盘子根、9~25份臭菘、7~20份鸭皂树皮、5~40份天罗水、5~25份软丝藻、8~35份绒毛桢楠、4~15份甘草、6~15份水莲沙、6~25份水石油菜、4~30份虾须豆、3~25份大块瓦、2~10份口蘑、1~20份水毛花、1~15份米仔兰花、3~10份兔儿风、1~3份新香草、2~20份蜻蜓,混合,钢磨打碎至直径小于3mm的颗粒,加入6~10倍体积的水,进行超声波提取,提取功率为300~600W,提取温度为65~75℃,提取时间为40~50min,提取1~3次,提取液过滤,滤液浓缩至70℃时相对密度为1.02~1.24的浸膏,喷雾干燥制成浸膏粉,将滤渣干燥,粉碎,得到滤渣粉,取与浸膏粉重量比为1∶(0.2~0.3)的滤渣粉与浸膏粉合并,混匀,得到中药提取物,待用;
步骤二:将上述步骤一所得的中药提取物与0.2~3份蛋白酶K、0.5~2份甘氨酸、0.05~0.1份丹宁酸、0.1~0.5份氯化镁、1.2~4份γ-聚谷氨酸、0.5~3份苯甲酸钠、0.3~1.2份薄荷醇、0.8~1.5份牛磺酸混合,得到药物有效成分,按照药学常规制药方法及辅料要求制备成药学上常用的口服制剂。
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