[发明专利]治疗骨质增生的药物及其隔药灸

权利要求书

1.一种治疗骨质增生的药物，其特征在于：以重量百分含量表示，所述治疗骨质增生的药物主要由钩藤醇提取物28～32%、白屈菜醇提取物33～41%、羌活醇提取物28～32%和冰片3～7%组成。

2.根据权利要求1所述的治疗骨质增生的药物，其特征在于：所述治疗骨质增生的药物由钩藤醇提取物30%、白屈菜醇提取物35%、羌活醇提取物30%和冰片5%组成。

3.根据权利要求1所述的治疗骨质增生的药物，其特征在于，所述白屈菜醇提取物是通过以下方法制备而成：首先将原料白屈菜进行干燥，干燥后进行粉碎，所得白屈菜粉末中加入5倍的80%乙醇，然后加热进行回流提取两次，合并提取液，所得提取液采用旋转蒸发器浓缩至固含量为70%，得到白屈菜醇提取物。

4.一种治疗骨质增生的隔药灸，所述隔药灸包括涂有压敏胶的无纺布、发热体、药膏和离型纸，发热体的透气面和涂有压敏胶的无纺布贴合，药膏涂于发热体的非透气面，药膏上贴有离型纸；其特征在于：

所述药膏由30～50wt%权利要求1所述治疗骨质增生的药物和50～70wt%的辅料制备而成。

5.根据权利要求4所述的治疗骨质增生的隔药灸，其特征在于：所述辅料是由基质30～65%、油性溶媒20～40%、表面活性剂5～10%和熔点调节剂10～20%组成。

6.根据权利要求5所述的治疗骨质增生的隔药灸，其特征在于：所述油性溶媒为辛酸异丙酯、癸酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和油酸中的任一种；

所述表面活性剂为单硬脂酸甘油酯、羊毛脂聚氧乙烯醚和司盘60中的任一种；

所述熔点调节剂为石蜡、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯和单棕榈酸甘油酯中的任一种；

所述基质为聚乙二醇、相变蜡、硬脂酸甘油三酯和单棕榈酸甘油酯中的任一种。

7.一种治疗骨质增生隔药灸的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

a、按照权利要求1所述治疗骨质增生药物的配比比例称取各种原料；

b、按照权利要求5所述辅料的组成配比称取各种物料，将各种物料混合均匀进行加热，加热至60～80℃，当物料全部熔化停止加热，混合均匀，然后冷却至50～60℃；然后按照权利要求4所述药物和辅料之间的配料比例，加入步骤a称取的各种原料混合搅拌均匀得到药膏；

c、将步骤b制成的药膏涂于发热体非透气面，发热体另一透气面贴于涂有压敏胶的无纺布上，最后将离型纸贴于药膏上面，制成隔药灸，即治疗骨质增生的隔药灸。

8.根据权利要求7所述的治疗骨质增生隔药灸的制备方法，其特征在于，步骤c中药膏涂于发热体非透气面，涂布量为每100cm²发热体表面药膏的涂量为1.5～2.5g。