[发明专利]一种治疗感染性疾病的药物氨曲南组合物

权利要求书

1.一种治疗感染性疾病的药物氨曲南组合物，其特征在于：所述组合物的组成为氨曲南1重量份，无水碳酸钠0.1-0.3重量份；所述的氨曲南为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

2.根据权利要求1所述的治疗感染性疾病的药物氨曲南组合物，其特征在于：所述组合物的组成为氨曲南1重量份，无水碳酸钠0.15-0.25重量份。

3.根据权利要求2所述的治疗感染性疾病的药物氨曲南组合物，其特征在于：所述组合物的组成为氨曲南1重量份，无水碳酸钠0.2重量份。

4.根据权利要求1-3任一所述的治疗感染性疾病的药物氨曲南组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为注射剂，所述的注射剂的制备方法包括以下步骤：

（1）按比例称取氨曲南晶体和无水碳酸钠，充分混合；

（2）分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。

5.根据权利要求1所述的治疗感染性疾病的药物氨曲南组合物，其特征在于，所述氨曲南的晶体制备方法为：

1）将二甲基甲酰胺与水以4:1的体积比配制成混合溶液A；

2）取氨曲南原料药，加入步骤1）所配制的混合溶液A，其中所述混合溶液A的体积与氨曲南的质量的比为10ml:1g，搅拌使全部溶解后向所得溶液中加入0.1%g/ml活性炭脱色、过滤，得到澄清溶液；

3）将异丙醚和异丙醇以1:3.5的体积比配制成混合溶液B；

4）室温下，在功率为0.6KW的超声场下向步骤2）所得的澄清溶液中加入混合溶液B，其中混合溶液B的加入量为混合溶液A的体积的6倍，加毕关闭超声场，降温至0℃，静置3小时，析出晶体，经干燥得到所述的氨曲南晶体化合物。