[发明专利]一种医用原位凝胶的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种医用原位凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将冻干的丝素蛋白粉装入容器中，加入去离子水并轻轻震荡5～10分钟，制成一定浓度的丝素蛋白溶液；用PEG与PLA或者与PLGA配制一定重量比例的预混液，制备预混液时，PEG的重均分子量为400，预混液中PLA或PLGA与PEG质量比为1:5，然后将所述丝素蛋白溶液和预混液于4℃分别保存；将预混液与一定质量体积百分比的丝素蛋白溶液按一定比例分别吸入两个注射器中，溶液的体积不超过注射器体积的一半，再将两个注射器以连接器相连，之后交替互推至充分混合，5～10分钟后凝胶可制备完成。

2.根据权利要求1所述的医用原位凝胶的制备方法，其特征在于：丝素蛋白溶液质量体积比25％～40％。

3.根据权利要求1所述的医用原位凝胶的制备方法，其特征在于：37℃环境下将PLA或PLGA与PEG物理混合加速溶解。

4.根据权利要求3所述的医用原位凝胶的制备方法，其特征在于：将预混液与一定质量体积百分比的丝素蛋白溶液按一定比例分别吸入两个注射器中，快速互推注射器40秒以上。

5.根据权利要求4所述的医用原位凝胶的制备方法，其特征在于：吸入注射器中的预混液与丝素蛋白溶液体积比例为1:1。

6.一种可注射丝素蛋白原位凝胶，其特征在于：其使用权利要求1至5之一的医用原位凝胶制备方法制得。

7.一种根据权利要求1-5之一所述的制备方法制得的可注射丝素蛋白原位凝胶在制备药物缓释材料的应用。