[发明专利]一种治疗血栓闭塞性脉管炎的中药制剂及其制备方法在审
申请号: | 201510585067.0 | 申请日: | 2015-09-15 |
公开(公告)号: | CN105125988A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
发明(设计)人: | 孙桂云 | 申请(专利权)人: | 孙桂云 |
主分类号: | A61K36/906 | 分类号: | A61K36/906;A61P9/14 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276500 山东省日照市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 血栓 闭塞 脉管炎 中药 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗血栓闭塞性脉管炎的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材包括:路边姜,尾花细辛,香叶子,兰香草,荔枝核,云实根,黑香柴,黄鳝藤根,多刺绿绒蒿,轮叶八宝,匙叶草,大叶骨碎补,雪山鼠尾草和三叶铜钱草。
2.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比如下:路边姜5~15份,尾花细辛5~15份,香叶子10~20份,兰香草35~45份,荔枝核35~45份,云实根15~25份,黑香柴10~20份,黄鳝藤根5~15份,多刺绿绒蒿5~15份,轮叶八宝25~35份,匙叶草10~20份,大叶骨碎补15~25份,雪山鼠尾草25~35份和三叶铜钱草10~20份。
3.如权利要求1或2所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下:路边姜5~10份,尾花细辛5~10份,香叶子10~15份,兰香草35~40份,荔枝核35~40份,云实根15~20份,黑香柴10~15份,黄鳝藤根5~10份,多刺绿绒蒿5~10份,轮叶八宝25~30份,匙叶草10~15份,大叶骨碎补15~20份,雪山鼠尾草25~30份和三叶铜钱草10~15份。
4.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下:路边姜6份,尾花细辛7份,香叶子14份,兰香草38份,荔枝核36份,云实根16份,黑香柴12份,黄鳝藤根8份,多刺绿绒蒿7份,轮叶八宝29份,匙叶草13份,大叶骨碎补18份,雪山鼠尾草26份和三叶铜钱草11份。
5.权利要求1至4所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3~0.6倍的微晶纤维素、0.3~0.6倍的淀粉、0.002~0.02倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
6.权利要求1至4所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2~3倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉,混合,获得散剂。
7.一种权利要求1至4所述中药制剂的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3~0.6倍的微晶纤维素、0.3~0.6倍的淀粉、0.002~0.02倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
8.一种权利要求1至4所述中药制剂的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2~3倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉,混合,获得散剂。
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