[发明专利]一种可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法及其应用有效
申请号: | 201510585505.3 | 申请日: | 2015-09-15 |
公开(公告)号: | CN105111407B | 公开(公告)日: | 2017-07-07 |
发明(设计)人: | 欧宝立;黄饶;李政峰 | 申请(专利权)人: | 湖南科技大学 |
主分类号: | C08G18/76 | 分类号: | C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/10;C08G63/08;C08G63/85;C09D175/06;C09D5/16;A61K47/34 |
代理公司: | 湘潭市汇智专利事务所(普通合伙)43108 | 代理人: | 冷玉萍 |
地址: | 411201 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降解 海洋 防污 聚氨酯 材料 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将干燥好的鳞片石墨加入到硝酸钾和浓酸的混合物中,超声混合均匀,冰水浴中搅拌并缓慢加入氧化剂,然后体系升温至34~55℃,高速搅拌5~8h;再缓慢加入蒸馏水,体系升温至60~80℃反应0.4~1h;再向体系中加入蒸馏水和双氧水继续反应5~15min,得到亮黄色的氧化石墨烯母液,蒸馏水离心洗涤至中性,得到氧化石墨烯,在其中加入分散剂,超声混合均匀,得到氧化石墨烯凝胶;
(2)取步骤(1)所得氧化石墨烯凝胶制成氧化石墨烯水悬浮液,搅拌下加入还原剂,70~100℃水浴中回流5~8h,反应完成后冷却至室温,过滤,无水乙醇洗涤,烘干后得到还原石墨烯;
(3)取一定量还原石墨烯、2,2’-双羟基苯甲醛、N-氨基乙酸加入到二甲基甲酰胺中,超声处理10~25min均匀分散,在100~140℃的油浴中搅拌回流4.5~6.5天,趁热离心,无水乙醇反复洗涤,烘干后得到双羟基功能化石墨烯;
(4)在无水甲苯中依次加入双羟基功能化石墨烯、L-丙交酯、催化剂辛酸亚锡,超声处理10~25min混合均匀,N2保护下在100~140℃下搅拌回流24~48h,反应混合物冷却至室温,过滤,粗产物溶于甲醇中,溶液再加入到混有少量浓盐酸的甲醇溶液中除去锡残留物,过滤,分别用二氯甲烷、甲醇洗涤,过滤,产物经真空干燥,得到石墨烯接枝聚丙交酯;
(5)取一定量的扩链剂1,4-丁二醇和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯加入到无水甲苯中,搅拌溶解,N2保护下使体系升温至80~110℃,反应8~15h,然后加入步骤(4)所得石墨烯接枝聚丙交酯在70~100℃下反应1.5~3h,结束反应后,将温度降至室温,再将溶液滴加到正己烷中沉淀,过滤,产物经真空干燥,得到可降解海洋防污聚氨酯杂化材料。
2.根据权利要求1所述的可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)的鳞片石墨与硝酸钾、浓酸、氧化剂、双氧水、分散剂的配比为1.0g:1.2g:46mL:6.0g:6mL:0.5g。
3.根据权利要求1所述的可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)的氧化石墨烯与还原剂的配比为5.0g:80mL。
4.根据权利要求1所述的可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)的浓酸为浓硫酸,所述氧化剂为高锰酸钾,所述的分散剂为十二烷基苯磺酸钠;所述步骤(2)的还原剂为水合肼。
5.根据权利要求1至4任一项所述的可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)的还原石墨烯、2,2’-双羟基苯甲醛、N-氨基乙酸、二甲基甲酰胺的配比为0.02g:0.2g:0.2g:50mL。
6.根据权利要求5所述的可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)的双羟基功能化石墨烯、L-丙交酯、辛酸亚锡和无水甲苯的配比为0.083-0.174g:2.0g:0.5-1.5mL:50-70mL。
7.根据权利要求6所述的可降解海洋防污聚氨酯杂化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)的石墨烯接枝聚丙交酯、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和1,4-丁二醇和无水甲苯的配比为0.13-0.51g:1.0g:0.2g:60-80mL。
8.权利要求1至7任一项所述的制备方法制备的可降解聚氨酯杂化材料在于海洋防污材料或生物医用工程中药物缓释载体中的应用。
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