[发明专利]Pedinophyllol F在制备治疗胰腺癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物PedinophyllolF的新用途，具体涉及PedinophyllolF在制备治疗胰腺癌药物中的应用。

背景技术

NaLiu等人首次分离纯化出化合物PedinophyllolF，并将成果发表在著名天然产物杂志(HighlyOxygenatedent-Pimarane-TypeDiterpenoidsfromtheChineseLiverwortPedinophylluminterruptumandTheirAllelopathicActivities，J.Nat.Prod.，2013，76，1647-1653)。

目前尚未有该化合物关于治疗胰腺癌的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种PedinophyllolF的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

PedinophyllolF在制备治疗胰腺癌药物中的应用，所述PedinophyllolF化学结构式如下，

进一步地，所述胰腺癌为胰腺癌MiaPaCa-2。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：PedinophyllolF的分离制备及结构确证

PedinophyllolF的制备方法同文献报道的制备方法(HighlyOxygenatedent-Pimarane-TypeDiterpenoidsfromtheChineseLiverwortPedinophylluminterruptumandTheirAllelopathicActivities，J.Nat.Prod.，2013，76，1647-1653)。

结构确证：无色无定形粉末，分子式为C₂₀H₃₀O₃，不饱和度为6。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，500MHz)：H-1(3.93，br，s)，H-2(1.95，m)，H-2(1.54，m)，H-3(1.63，m)，H-3(1.28，m)，H-5(2.16，dd，J＝3.4，14.7)，H-6(2.33，dd，J＝3.4，17.6)，H-6(2.46，t，J＝14.7，17.6)，H-11(2.26，dt，J＝4.8，18.7)，H-11(2.69，m)，H-12(1.61，m)，H-12(1.38，m)，H-14(4.35，s)，H-15(5.84，dd，J＝10.7，17.6)，H-16(4.98，d，J＝10.7)，H-16(5.00，d，J＝17.6)，H-17(1.01，s)，H-18(0.91，s)，H-19(0.91，s)，H-20(1.02，s)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，150Hz)：70.1(CH，1-C)，25.2(CH₂，2-C)，33.1(CH₂，3-C)，32.0(C，4-C)，41.8(CH，5-C)，34.2(CH₂，6-C)，200.8(C，7-C)，133.1(C，8-C)，167.2(C，9-C)，44.1(C，10-C)，21.9(CH₂，11-C)，30.2(CH₂，12-C)，38.2(C，13-C)，70.0(CH，14-C)，145.7(CH，15-C)，111.1(CH₂，16-C)，17.9(CH₃，17-C)，31.8(CH₃，18-C)，20.7(CH₃，19-C)，17.7(CH₃，20-C)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的PedinophyllolF。

实施例2：PedinophyllolF的药理作用试验

一、材料和仪器

人胰腺癌MiaPaCa-2细胞由天津医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所惠赠。PedinophyllolF自制，HPLC归一化纯度大于98％。FBS、胰蛋白酶-EDTA消化液购于美国Hyclone公司。PBS粉购于天津润泰科技发展有限公司。DMEM低糖培养液购于美国Gibco公司。MTT购于美国Sigam公司。DMSO购于北京化工厂。注射用青霉素钠购于哈药集团制药总厂。注射用硫酸链霉素购于大连美罗大药厂。