[发明专利]Salpichrolide R在制备治疗涎腺腺样囊性癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物SalpichrolideR的新用途，具体涉及SalpichrolideR在制备治疗涎腺腺样囊性癌药物中的应用。

背景技术

VivianaE.Nicotra等人首次分离纯化出化合物SalpichrolideR，并将成果发表在著名天然产物杂志(WithanolideswithPhytotoxicActivityfromTwoSpeciesoftheGenusSalpichroa:S.origanifoliaandS.tristisvar.lehmannii，J.Nat.Prod.，2013，76，2219-2225)。

目前尚未有该化合物关于治疗涎腺腺样囊性癌的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种SalpichrolideR的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

SalpichrolideR在制备治疗涎腺腺样囊性癌药物中的应用，所述SalpichrolideR化学结构式如下，

进一步地，所述涎腺腺样囊性癌为涎腺腺样囊性癌SACC-M。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：SalpichrolideR的分离制备及结构确证

SalpichrolideR的制备方法同文献报道的制备方法(WithanolideswithPhytotoxicActivityfromTwoSpeciesoftheGenusSalpichroa:S.origanifoliaandS.tristisvar.lehmannii，J.Nat.Prod.，2013，76，2219-2225)。

结构确证：白色无定形粉末；综合HR-ESI-MS，该化合物的分子式为C₂₈H₃₈O₆，不饱和度为10。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，400MHz)：H-2(5.91，dd，J＝10.0，2.2Hz)，H-3(6.67，ddd，J＝10.0，5.0，2.2Hz)，H-4(1.75，dd，J＝19.6，5.0Hz)，H-4(3.04，dt，J＝19.6，2.8Hz)，H-6(3.03，d，J＝5.1Hz)，H-7(1.52，m)，H-7(2.22，dt，J＝14.8，5.5Hz)，H-8(1.68，m)，H-9(1.73，m)，H-11(2.38，m)，H-11(1.37，m)，H-12(1.67，m)，H-12(1.42，m)，H-14(1.13，dd，J＝10.3，4.3Hz)，H-15(4.35，dd，J＝4.8，2.8Hz)，H-16(5.57，d，J＝2.6Hz)，H-18(1.00，s)，H-19(1.38，s)，H-20(2.11，m)，H-21(0.92，d，J＝6.9Hz)，H-22(3.69，ddd，J＝10.5，7.5，2.3Hz)，H-23(1.53，m)，H-23(1.95，dd，J＝14.3，2.5Hz)，H-26(4.94，s)，H-27(1.40，s)，H-28(1.37，s)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，50MHz)：202.2(C，1-C)，128.8(CH，2-C)，142.0(CH，3-C)，33.9(CH₂，4-C)，64.7(C，5-C)，58.2(CH，6-C)，27.4(CH₂，7-C)，26.1(CH，8-C)，38.7(CH，9-C)，48.6(C，10-C)，21.6(CH₂，11-C)，34.0(CH₂，12-C)，46.5(C，13-C)，59.1(CH，14-C)，73.2(CH，15-C)，123.9(CH，16-C)，162.3(C，17-C)，22.2(CH₃，18-C)，15.1(CH₃，19-C)，35.8(CH，20-C)，17.0(CH₃，21-C)，66.2(CH，22-C)，34.4(CH₂，23-C)，64.3(C，24-C)，63.5(C，25-C)，91.1(CH，26-C)，16.2(CH₃，27-C)，18.5(CH₃，C-28)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的SalpichrolideR。