[发明专利]一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法

权利要求书

1.一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法是按以下方法完成的：

一、预处理待测水样：

①、使用孔径为0.22μm的醋酸纤维滤膜过滤待测水样，得到醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样；

②、将醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样的pH值调节至7～7.4，得到pH值为7～7.4的醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样；将pH值为7～7.4的醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样置于无菌无碳的样品瓶中，得到装有pH值为7～7.4的醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样的样品瓶；

二、测定初始溶解性有机碳DOC₀值：向20mL醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样中加入50μL质量分数为37％的HCl，混合均匀，得到加入HCl的醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样；利用TOC分析仪测定加入HCl的醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样的初始溶解性有机碳DOC₀值；

三、预处理接种水样：使用孔径为1.76μm的玻璃纤维膜过滤待测水样，得到玻璃纤维膜过滤后的待测水样；将玻璃纤维膜过滤后的待测水样作为同源接种水；以SYBRGreenI为染料，利用流式细胞仪测定每微升同源接种水中含有的细菌数；

四、接种：在无菌环境下将同源接种水接种至装有pH值为7～7.4的醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样的样品瓶中，得到待培养水样；

步骤四中所述的待培养水样中细菌的浓度为10000cells/mL～200000cells/mL；

五、培养：将待培养水样在培养温度为20℃～35℃下避光振荡培养3天～28天，得到培养后的待测水样；

六、测定最终可生物降解有机碳DOC₁值：向20mL培养后的待测水样中加入50μL质量分数为37％的HCl，混合均匀，得到加入HCl的培养后的待测水样；再利用TOC分析仪测定加入HCl的培养后的待测水样的最终可生物降解有机碳DOC₁值；

七、计算待测水样中可生物降解有机碳BDOC含量：

使用步骤二中测定的初始溶解性有机碳DOC₀值减去步骤六中测定的最终溶解性有机碳DOC₁值，得到待测水样中可生物降解有机碳BDOC值，即完成一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法。

2.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤三中所述的同源接种水的接种菌为同源菌。

3.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤一②中将醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样的pH值调节至7～7.4是使用摩尔浓度为0.1mol/L的NaOH和摩尔浓度为0.1mol/L的HCl调节的。

4.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤三中利用流式细胞仪测定每微升同源接种水中含有的细菌数为活细菌数。

5.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤一②中将醋酸纤维滤膜过滤后的待测水样的pH值调节至7。

6.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤四中所述的待培养水样中细菌的浓度为100000cells/mL。

7.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤五中所述的培养温度为25℃。

8.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤五中所述的培养时间为3天。

9.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤五中所述的避光振荡培养是在避光条件下采用空气浴恒温振荡培养箱振荡培养，空气浴恒温振荡培养箱的转速为50rpm～100rpm。

10.根据权利要求1所述的一种水中可生物降解有机碳BDOC含量的测定方法，其特征在于步骤三中所述的测定每微升同源接种水中含有的细菌数的方法如下：将同源接种水与SYBRGreenI染料共孵化10min～20min，再利用流式细胞仪测定每微升同源接种水中含有的细菌数，其中所述的同源接种水与SYBRGreenI染料的体积比为100:1。