[发明专利]一种简单快速测定滤池出水中AOC含量的方法在审

专利信息
申请号: 201510594471.4 申请日: 2015-09-17
公开(公告)号: CN105116126A 公开(公告)日: 2015-12-02
发明(设计)人: 赵明;龙智云;马军;杨家轩 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: G01N33/18 分类号: G01N33/18
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 牟永林
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 简单 快速 测定 滤池 水中 aoc 含量 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种测定水中AOC含量的方法。

背景技术

可生物同化有机碳(assimilableorganiccarbon,AOC)是指溶解性有机碳中能被微生物同化成自身菌体的部分,代表了最容易被生物降解的有机碳,作为表征饮用水处理单元出水的可生化性指标。滤池是最常用的饮用水常规处理单元,可生化性是评价其运行状况及处理效果的重要指标。因此,测定滤池出水的AOC浓度可以用于评价滤池的处理效果及运行状况。

AOC的测定方法最早由VanderKooij提出,即在水样中接种测试菌荧光假单胞菌P17和螺旋菌NOX,在特定条件下培养3~14天,通过平板计数获得培养的细菌数,利用标准曲线将测试菌在水样中生长的最大值换算为AOC值。但是Kooij的测定方法操作复杂、实验周期长(20天)。2005年,Hammes提出全新的AOC测定方法,利用流式细胞仪来测定微生物生长量,并采用Evian水(一种商业饮用水)作为接种液。该方法相较于传统方法具有明显的优势,不仅检测时间缩短至3天,而且操作简单。

虽然Hammes的方法大大简化了AOC的测定过程,但是滤池出水由于滤池内部生物作用导致其细菌结构与常规饮用水水体具有明显的不同,采用常规的测定方法难以准确测定其AOC值,同时长达三天的测定时间难以高效地指导工程实际,因此需要开发一种简单快速的适于滤池水质条件的AOC测定方法。

发明内容

本发明的目的是要解决现有测定滤池出水中AOC含量的方法实验周期长和难以准确测定滤后水体中AOC含量的问题,而提供一种简单快速测定滤池出水中AOC含量的方法。

一种简单快速测定滤池出水中AOC含量的方法,是按以下步骤完成的:

一、预处理待测水样:使用微孔滤膜过滤待测水样,得到微孔滤膜过滤后的待测水样;将微孔滤膜过滤后的待测水样置于无菌无碳的样品瓶中,得到装有微孔滤膜过滤后的待测水样的无菌无碳的样品瓶;

二、预处理接种水样:使用玻璃纤维滤膜过滤待测水样,得到玻璃纤维滤膜过滤后的待测水样;将玻璃纤维滤膜过滤后的待测水样作为同源接种水;

三、接种:在无菌环境下将步骤二得到的同源接种水接种至步骤一得到的装有微孔滤膜过滤后的待测水样的无菌无碳的样品瓶中,再使用涡旋振荡器涡旋振荡15s~30s,得到待培养水样;

步骤三中所述的待培养水样中同源接种水的体积分数为1%~20%;

四、测定起始细菌数:将步骤三得到的待培养水样与SYBRGreenI染料共孵化10min~20min,得到孵化后的待培养水样;再利用流式细胞仪测定孵化后的待培养水样中的起始细菌数T1

步骤四中所述的待培养水样与SYBRGreenI染料的体积比为100:1;

五、培养:将孵化后的待培养水样置于温度为25℃~35℃的生化培养箱中避光培养24h~72h,得到培养后的待测水样;

六、测定最终细菌数:将步骤五得到的培养后的待测水样与SYBRGreenI染料共孵化10min~20min,得到经过孵化的培养后的待测水样;再利用流式细胞仪测定经过孵化的培养后的待测水样中的最终细菌数T2

步骤六中所述的培养后的待测水样与SYBRGreenI染料的体积比为100:1;

七、计算AOC含量:

利用如下公式计算待测水样中的AOC含量:

AOC(μg乙酸碳/L)=(T2-T1)/k;

上述式中:

T1为孵化后的待培养水样中的起始细菌数,单位为cells/μL;

T2为培养后的待测水样中的最终细菌数,单位为cells/μL;

k为细菌与乙酸碳的转换系数,k=107cells/μgAOC;

根据上述公式计算出滤池出水中AOC含量,完成一种简单快速测定滤池出水中AOC含量的方法。

本发明的原理及优点:

一、本发明提供了一种简单快速测定滤池出水中AOC含量的方法,待测水样的除菌通过采用0.22μm的微孔滤膜过滤而实现,微孔滤膜过滤后的待测水样做稀释水用,与传统的巴氏灭菌法相比,不仅缩短了操作时间,而且保证了待测水体的水质不受影响,同时除菌效果更好;

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