[发明专利]增效除草组合物

说明书

本申请是申请号为201410200173.8，申请日为2013年7月3日，发明名称为“增效除草组合物”的分案申请。

技术领域

本发明涉及的是一种复配增效除草组合物，尤其涉及一种应用抗性油菜、抗性大豆作物等田间的增效除草组合物。

背景技术

芳氧基苯氧基丙酸酯类除草剂是自20世纪70年代才开发的一类防除禾本科杂草的新型除草剂，如高效氟吡甲禾灵（Haloxyfop-R-methyl）、精噁唑禾草灵(Fenoxaprop-P-ethyl)、精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl)和精喹禾灵(Quizalofop-p-ethyl)等，是在研究苯氧乙酸类除草剂的基础上发展起来的，它具有许多优异的特性。这类除草剂的作用靶标是乙酰辅酶A羧化酶，抑制脂肪酸生物合成，干扰代谢作用，主要是破坏细胞膜结构和抑制分生组织的细胞分裂以及破坏叶绿体。光合作用及同化物质运输受阻，生长受抑制，进而植株死亡。这类除草剂不仅在阔叶与禾本科植物间具有良好的选择性，在禾本科植物内也有良好的属间选择性，因而也可用于麦田除草。这类除草剂各品种的适用作物及杀草谱差异不大，几乎对所有的阔叶作物都安全。其次，这类除草剂为内吸传导型除草剂，可通过茎、叶、根被植物吸收，并传导全株。用于土壤处理时对根有较强的抑制使用。用于茎叶处理时对幼芽的抑制作用更强。因而以杂草幼龄期叶面喷雾的除草效果为佳。此外，这类除草剂还是植物激素的拮抗剂，因而影响植物体内广泛的生理、生化过程。使用时不能与激素型苯氧乙酸类除草剂2，4一滴丁酯、2甲4氯等混用或连用。

此类除草剂的原药均为酯类化合物，被植物吸收以后，其酯键在细胞内通过酯酶。特别是396羧酸酯酶的诱导被水解为酸。而酸对作用靶标乙酰辅酶A羧化酶的抑制作用(即杀草能力)显著大于酯，因而原药酯易于水解的品种具有更高的除草活性。

磺酰脲类除草剂品种的开发始于70年代末期。1978年Levitt等报道,氯磺隆(chlorsulfuron)以极低用量进行苗前土壤处理或苗后茎叶处理,可有效地防治麦类与亚麻田大多数杂草。紧接着开发出甲磺隆(Metsulfuron-methyl)，随后又开发出甲嘧磺隆、氯嘧磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、苄嘧磺隆等一系列品种。此类除草剂发展极快，已在各种作物地使用，有些已成为一些作物田的当家除草剂品种。而且，新的品种还在不断地商品化。磺酰脲类除草剂由芳香基、磺酰脲桥和杂环三部分组成。其基本化学结构式为：在每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大变化。其主要包括的产品有：噻吩磺隆(Thifensulfuron-methyl)，化学名称叫3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲；苯磺隆(Tribenuron-methyl)，化学名称叫2-[N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰胺基磺酰基]苯甲酸甲酯；环丙嘧磺隆(Cyclosulfamuron)，化学名称叫1-{[O-(环丙酰基)苯基]氨磺酰}-3 (4,6-二甲氧基-2-吡啶基)-脲；苄嘧磺隆(Bensulfuron-methyl)，化学名称叫2-{((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基氮基]磺酰基甲基)苯甲酸甲酯；醚苯磺隆，化学名称叫1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲；甲基二磺隆(Mesosulfuron-methyl)，化学名称叫甲基-2 [3-(4，6-=甲氧基嘧啶-2-基)一脲基磺酰基l-4-甲磺酰基氨基苯甲酸酯；单嘧磺隆(Monosulfuron)，化学名称叫2-(4-甲基嘧啶基)苯磺酰脲；酰嘧磺隆(Amidosulfuron)，化学名称叫1-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-(N-甲基甲磺酰胺磺酰基)-脲氨基嘧黄隆；甲磺隆(Metsulfuron-methyl)，化学名称叫2-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基 )脲基磺酰基]苯甲酸甲酯；氯磺隆(Chlorsulfuron)，化学名称叫1-(2-氯苯基磺酰)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲；烟嘧磺隆(Nicosulfuron)，化学名称叫2-（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰）-N,N-二甲基烟酰胺。

发明内容