[发明专利]一种动力型锂电池负极材料的制备方法有效
申请号: | 201510594771.2 | 申请日: | 2015-09-18 |
公开(公告)号: | CN105098168B | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 孙乾;孟红琳 | 申请(专利权)人: | 山东高佳新能源有限公司 |
主分类号: | H01M4/485 | 分类号: | H01M4/485;H01M4/1391;H01M4/62 |
代理公司: | 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司37108 | 代理人: | 郑向群 |
地址: | 257000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 动力 锂电池 负极 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及锂电池生生产工艺技术领域,具体是指一种动力型锂电池负极材料的制备方法。
背景技术
随着能源的紧缺和世界环保方面的压力,大容量动力蓄电池逐渐形成动力电源的主体,其中作为绿色蓄电池的锂电池,因不会造成二次污染且不具有记忆效应等,逐渐成为动力电源市场应用的首选。动力型锂电池具有能量高、电池电压高、工作温度范围宽、贮存寿命长、具备高功率承受力、自放电率很低、重量轻、绿色环保、无记忆效应等优点,主要应用于混合动力车、电动汽车、电动自行车、以及未来太阳能LED路灯储能设备等方面。环境适应性好、高比能、高安全性和轻量化动力型锂电池正在成为目前国内外研究热点和未来发展方向。现有的锂电池经过多次放电后,放电容量损失较大,大大降低了电池的性能以及使用寿命。
发明内容
本发明的目的在于针对现有动力型锂电池的上述缺陷,提出一种以改性钛酸锂来制作的负极材料,来解决现有锂电池经过多次放电后放电容量损失较大的缺陷。
本发明的技术方案包括:
一种动力型锂电池负极材料的制备方法,包括如下步骤:将按照重量份计的改性钛酸锂80~100份、乙炔黑10~20份和PVDF 10~20份混合均匀,再加入10~20份有机溶剂,混合均匀后,即得;
所述的改性钛酸锂的制备方法,包括如下步骤:
第1步、按重量份计,取氢氧化锂15~20份、偏钛酸8~15份、松油醇3~6份,加入170~350份的去离子水,加热至50~60℃,保持3~5小时,得到悬浮液;
第2步、在悬浮液中加入油酸10~20重量份、氢化蓖麻油2~4份、5~12份的石墨烯、二氧化钛2~4份、过氧化二苯甲酰2~4份、硅烷偶联剂5~20份、表面活性剂5~10重量份,搅拌均匀,加热至50~60℃,保持1~2小时,得到改性悬浮液;
第3步、将改性悬浮液用微滤膜过滤,所得的颗粒在1100~1200℃下烧结5~8小时,冷却至室温即可。
所述的第1步中,油酸是经过硫化改性的。
所述的有机溶剂选自N-甲基-2-吡咯烷酮、四氢呋喃、二甲基亚砜、酰胺类溶剂、酯类溶剂或内酯类溶剂;所述的酰胺类溶剂选自二甲基乙酰胺或二甲基甲酰胺;所述的酯类溶剂选自磷酸三甲酯或磷酸三乙酯等;所述的内酯类溶剂选自γ-丁内酯。
所述的表面活性剂是脂肪酸甘油酯。
所述的硅烷偶联剂是KH550。
有益效果
本发明制得得到的钛酸锂在做为负极材料时放电容量明显优于同类产品,而且经过多次放电后,其放电容量损失不大;通过对油酸进行了硫化改性,可以有效地使钛酸锂在与其它的石墨烯、氧化钛材料进行混合时,更好地形成空隙结构,有利于提高烧结过程中制备得到的阴极材料的空隙率,提高放电容量;加入松油醇,提高了放电容量,加入硅烷偶联剂,提高了阴极材料的电容量保持性能,在多次运行后,电容量没有发生了较为明显的下降。
具体实施方式
实施例1
一种动力型锂电池负极材料的制备方法,步骤:将改性钛酸锂90Kg、乙炔黑15Kg和PVDF15Kg混合均匀,再加入20Kg有机溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮,混合均匀后,即得;
所述的改性钛酸锂的制备方法,步骤如下:取氢氧化锂18Kg、偏钛酸12Kg、松油醇4Kg,加入300Kg的去离子水,加热至55℃,保持4小时,得到悬浮液;在悬浮液中加入油酸17 Kg、氢化蓖麻油3Kg、10Kg的石墨烯、二氧化钛3Kg、过氧化二苯甲酰3Kg、KH550硅烷偶联剂15Kg、脂肪酸甘油酯8 Kg,搅拌均匀,加热至55℃,保持2小时,得到改性悬浮液;将改性悬浮液用微滤膜过滤,所得的颗粒在1150℃下烧结7小时,冷却至室温即可。
实施例2
所述的第1步中,油酸是经过硫化改性的,改性方法是:在装有搅拌装置的三口瓶中,加入50g油酸,在不断搅拌下,逐滴加入 15 g一氯化硫(S2Cl2),控制反应温度在40℃以下,滴加完毕后,继续反应2小时,往反应物中慢慢加入约100 ml的多硫化钠溶液,搅拌反应充分后,分去水层,再加入少许还原铁粉,除去反应体系中的游离硫,过滤,得到油状物,即可。
一种动力型锂电池负极材料的制备方法,步骤:将改性钛酸锂90Kg、乙炔黑15Kg和PVDF15Kg混合均匀,再加入20Kg有机溶剂N-甲基-2-吡咯烷酮,混合均匀后,即得;
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