[发明专利]纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，属于催化新材料合成、能源化工领域。

背景技术

通过同晶取代形式向骨架中引入杂原子，赋予磷铝分子筛酸催化活性，其中MeAPO-11分子筛因其适宜的一维十元环结构和温和的酸性质已在直连烷烃异构化等领域得到了广泛的应用。异构化反应属于孔口催化反应，较高的孔口暴露率可以提高异构烃选择性，减小分子筛粒度，制备纳米尺度分子筛是实现此目标的有效手段。较小的分子筛粒径可以有效提高外比表面积、缩短孔道长度、降低扩散阻力，抑制副反应的发生。纳米尺度分子筛的合成通过加速分子筛晶核生成，抑制颗粒聚合等控制手段加以实现，常用方法有干凝胶法、微波合成法、空间限定法等。微波合成通过引入微波加热可以强化凝胶的分解作用，使晶核数量在短时间内达到接近饱和的状态，接下来的晶化速度加快，合成出的分子筛粒径也可以得到控制，合成样品的结晶度高，而且可以省去常规加热法所必需的低温老化程序，但是其合成条件相对较为苛刻、空间限定法将分子筛限定于有限的空间中，阻碍其生长并且防止其晶粒的聚合。

发明内容

针对上述技术问题，本发明提供一种纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，利用干凝胶法得益于其较高的固液比容易诱发小晶粒分子筛的生成，该方法具备用水量较少、模板剂可以重复利用的优势，本发明在发挥干凝胶优势的基础上，通过调控干胶制备条件制备出纳米尺度、高比比表面积的分子筛样品。

具体的技术方案为：

纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，包括以下步骤：

(1)以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al₂O₃计；杂原子源，记为M，以氧化物计；磷酸，以P₂O₅计；

拟薄水铝石：杂原子源：磷酸：有机胺＝0.8～1.0：0～0.5：1.0：0.8～1.2；

原料与去离子水混合搅拌10-60分钟后，调节体系pH值在3.5-8.0，然后将所得混合物于-80～-40℃下冷冻干燥1～4天制备干胶；

(2)将步骤(1)所得干胶在高压反应釜内于160～200℃下晶化8～72小时，得到晶化产物；用质量比6～11倍晶化产物的去离子水对所得晶化产物进行洗涤和过滤，然后于60～120℃下进行干燥2～12小时，再于350～650℃下焙烧2～10小时后得AEL结构的分子筛。

所述的杂原子源包括Si、碱土金属、过渡金属、稀土金属元素的可溶化合物和/或可水解化合物，例如Si、Ge、Mg、Ca、Zn、Fe、Co、Cu、Ni、Ti、Zr、Mn、Y、La以及Ce等元素的可溶化合物和/或可水解化合物。

所述的有机胺为二正丙胺和二异丙胺中的一种或两者的混合物。

本发明提供的纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，先采用冷冻干燥技术将胶体冷冻干燥为干胶，然后在对干胶进行晶化，该方法制备的AEL结构分子筛具有纳米尺度，比表面积高的特点。

具体实施方式

结合实施例说明本发明的具体实施方式。

实施例所用的原料：

拟薄水铝石，烟台恒辉化工有限公司生产，Al₂O₃含量70wt％；

磷酸，西陇化工股份有限公司生产，分析纯；

二正丙胺和二异丙胺、去离子水、氯化镁、氯化亚钴、氧氯化锆、氯化镧，国药集团化学试剂有限公司生产，分析纯；

酸性硅溶胶，青岛海洋化工有限公司生产，SiO₂含量25％。

实施例1

以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al₂O₃计；杂原子源，记为M，以氧化物计；磷酸，以P₂O₅计；

拟薄水铝石：磷酸：二正丙胺＝1.0：1.0：1.0；

与去离子水混合搅拌30分钟后调节体系pH值为5.5，然后将所得胶体于-80℃下冷冻干燥1天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于160℃下晶化54小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物6倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于100℃进行干燥4小时，再于550℃经焙烧4小时后得AEL结构的AlPO-11分子筛，其颗粒尺寸为100nm，比表面积为250m²/g。

实施例2